药典2000版-天麻丸

来源：三九中医药网 收集整理



    拼音名：Tianma Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-382
    

    【处方】　天麻　　　　60g　 羌活　100g　　　　独活　　　 50g
　　　　　　　杜仲（盐炒）70g　 牛膝　 60g　　　　粉萆{解}　 60g
　　　　　　　附子（制）　10g　 当归　100g　　　　地黄　　　160g
　　　　　　　玄参　　　　60g

    【制法】　以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40～50g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。

    【性状】　本品为黑褐色的水蜜丸或黑色的大蜜丸；气微香，味微甜、略苦麻。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙针晶成束或散在，长25～48μm。
石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显，直径约至94μm。橡胶丝条状或扭曲成团，表面带颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。油管含棕黄色分泌物，直径约100μm。薄壁细胞含草酸钙砂晶。木化薄壁细胞淡黄色或黄色，成片或单个散在，长椭圆形、纺锤形或长梭形，一端常狭尖或有分枝，壁稍厚，纹孔横裂缝状，孔沟明显。
　　(2) 取本品5g，研碎或切碎，加水饱和的正丁醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水2ml 使溶解，加在D101型大孔吸附树脂柱（柱长16cm，内径1cm ）上，用10％乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取天麻素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1～2μl、对照品溶液3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(8：1：3：0.1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，在110℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　(3) 取本品5g，研碎或切碎，加硅藻土2g，研匀，加石油醚(60～90℃)20ml，加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液3～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-苯-醋酸乙酯（2：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的斑点。
　　(4) 取当归对照药材0.2g，加乙醚10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取[鉴别]（3）项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同颜色的荧光主斑点。
　　(5) 取本品10g，研碎，加硅藻土5g，研匀，加乙醚30ml，加热回流20分钟，滤过，残渣挥尽乙醚，加乙醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液加盐酸2ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水10ml，加石油醚(60～90℃)提取二次，每次20ml，合并石油醚,蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【功能与主治】　祛风除湿，舒筋通络，活血止痛。用于肝肾不足，风湿瘀阻，肢体拘挛，手足麻木，腰腿酸痛。

    【用法与用量】　口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日2～3次。

    【注意】　孕妇慎用。

    【规格】　大蜜丸每丸重9g

    【贮藏】　密封。