药典2000版-枳实导滞丸

来源：三九中医药网 收集整理



    拼音名：Zhishi Daozhi Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-512
    

    【处方】　枳实（炒）　100g　　大黄　　　200g　黄连 (姜汁炒)60g　黄芩 60g
　　　　　　　六神曲（炒）100g　　白术（炒）100g　茯苓　　　　 60g　泽泻 40g

    【制法】　以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用水泛丸，干燥，即得。

    【性状】　本品为浅褐色至深褐色的水丸；气微香，味苦。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草酸钙针晶细小，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞类圆形，有椭圆形纹孔，集成纹孔群。
　　(2) 取本品粉末0.5g，加甲醇20ml，浸渍10分钟，滤过，取滤液10ml（剩余的滤液备用），蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml ，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分 2次振摇提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）
试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
　　(3) 取[鉴别](2) 项下的备用滤液，作为供试品溶液。另取黄连对照药材10mg，加甲醇10ml，加热回流15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以正丁醇－冰醋酸－水(7：1：2) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【含量测定】　取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加甲醇90ml，加热回流4 小时，趁热滤过至100ml 量瓶中，用少量甲醇洗涤容器，洗液与滤液合并，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取橙皮苷对照品，加甲醇制成每1ml 含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl与5μl，分别点于同一聚酰胺薄膜上，以甲醇为展开剂，展开，展距约3cm ，取出，晾干，喷以 1％三氯化铝的甲醇溶液，放置3 小时，在紫外光灯(365nm) 下定位，照薄层色谱法（附录Ⅵ B薄层扫描法）进行荧光扫描。激发波长：λ＝330nm ,线性扫描，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。
　　 本品按干燥品计算，每1g含枳实以橙皮苷（C28H34O15） 计，不得少于20.0mg。

    【功能与主治】　消积导滞，清利湿热。用于脘腹胀痛，不思饮食，大便秘结，痢疾里急后重。

    【用法与用量】　口服，一次6 ～9g，一日 2次。

    【贮藏】　密闭，防潮。