拼音名：Yansuan Anxiusuo Jiaonang
英文名：Ambroxol Hydrochloride Capsules
【性状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。
【鉴别】 （1）在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
（2）取溶出度项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在244nm与308nm的波长处有最大吸收。
【检查】 有关物质 取本品内容物细粉适量，加流动相溶解并制成每1ml中含1mg的供试品溶液与每1ml中含10μg的对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，取对照溶液2Oμl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分峰高达满量程的20%-25%，精密量取供试品溶液和对照溶液各2Oμl注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以盐酸溶液（9→1000）900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液5ml，置10ml量瓶中，用溶出介质稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在244nm的波长处测定吸光度；另取盐酸氨溴索对照品适量，精密称定，加溶出介质溶解并定量稀释制成每1ml中约含15μg的溶液，同法测定，计算出每粒的溶出量。限度为标示量的80%，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.01mol/L磷酸氢二铵溶液（用磷酸调节pH值至7.0）-乙腈（50：50）为流动相；检测波长为248nm。取盐酸氨溴索对照品约5mg，加甲醇0.2ml溶解，再加甲醛溶液（1→100）40μl，摇匀，置60℃加热5分钟，氮气吹干。残渣用水5ml溶解，再加流动相稀释至20ml，取20μl注入液相色谱仪。盐酸氢溴索与杂质B（相对保留时间约为0.8）的分离度应大于4.0。
测定法 取装量差异项下的内容物，研细，精密称取适量，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含盐酸氨溴索30μg的溶液，滤过，精密量取续滤液20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取盐酸氨溴索对照品适量，精密称定，加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含30μg的溶液，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【规格】 30mg
【化学成分】 本品含盐酸氨溴索（C13H18Br2N2O·HCl）应为标示量的90.0%-110.0%。
【药理作用】 祛痰药
