现在的位置:三九医药网 > 医药数据 > 药典2005版 >

药典2005版-胡黄连

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Huhuanglian
    英文名:RHIZOMA  PICRORHIZAE
    书页号:2005年版一部-167
    本品为玄参科植物胡黄连 Picrorhiza scrophulariiflora Pennell 的干燥根茎。秋季采挖,除去须根及泥沙,晒干。
    【性状】  本品呈圆柱形,略弯曲,偶有分枝,长3~12cm ,直径0.3~1cm。表面灰棕色至暗棕色,粗糙,有较密的环状节,具稍隆起的芽痕或根痕,上端密被暗棕色鳞片状的叶柄残基。体轻,质硬而脆,易折断,断面略平坦,淡棕色至暗棕色,木部有 4~10个类白色点状维管束排列成环。气微,味极苦。
    【鉴别】(1) 取本品粉末0.5g,置适宜器皿中,60~80℃升华4 小时,置显微镜下观察,可见针状、针簇状、棒状、板状结晶及黄色球状物。
    (2) 取本品粉末5g,加水50ml,置60℃水浴中温浸20分钟,滤过。取滤液1ml,加三氯化铁乙醇溶液2 滴,生成暗绿色沉淀;另取滤液1ml,加 5%a-荼酚乙醇溶液2滴,摇匀,生成黄白色浑浊,缓缓沿管壁加硫酸0.5ml,两液接界处显紫色环,振摇后颜色变深,加水稀释生成暗紫色沉淀。
    (3) 取【鉴别】(1) 项下的升华物,加三氯甲烷数滴使溶解,作为供试品溶液。另取香草酸对照品、肉桂酸对照品,加三氯甲烷制成每1ml 各含1mg 的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GF254 薄层板上,以正己烷-乙醚-冰醋酸(5:5:0.1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  水分  照水分测定法(附录Ⅸ  H 第一法)测定,不得过13.0%。
    总灰分  不得过7.0%(附录IX  K)。
    酸不溶性灰分  不得过3.0%( 附录IX  K)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X  A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于30.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录VI  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(35:65:0.1)为流动相;检测波长为275nm。理论板数按胡黄连苷II峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  精密称取胡黄连苷I对照品、胡黄连苷II对照品各10mg,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含胡黄连苷I与胡黄连苷II各40μg)。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密集,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液1ml,置5ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含胡黄连苷I(C24H28O11)与胡黄连苷II(C23H28O13)的总量不得少于9.0%。
    【炮制】  除去杂质,洗净,润透,切薄片干燥或用时捣碎。
    本品为不规则的圆形薄片,切面灰黑色或棕黑色,有白色点状维管束,周边深棕褐色。质脆。
    【性味与归经】  苦,寒。归肝、胃、大肠经。
    【功能与主治】  清湿热,除骨蒸,消疳热。用于湿热泻痢,黄疸,痔疾,骨蒸潮热,小儿疳热。
    【用法与用量】  1.5~9g。
    【贮藏】  置干燥处。