现在的位置:三九医药网 > 医药数据 > 药典2005版 >

药典2005版-罗布麻叶

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Luobumaye
    英文名:FOLIUM  APOCYNI  VENETI
    书页号:2005年版一部-147
    本品为夹竹桃科植物罗布麻Apocynum  venetum  L. 的干燥叶。夏季采收,除去杂质,干燥。
    【性状】  本品多皱缩卷曲,有的破碎,完整叶片展平后呈椭圆状披针形或卵圆状披针形,长2~5cm,宽0.5~2cm。淡绿色或灰绿色,先端钝,有小芒尖,基部钝圆或楔形,边缘具细齿,常反卷,两面无毛,叶脉于下表面突起;叶柄细,长约4mm。 质脆。气微,味淡。
    【鉴别】(1)  本品表面观:上下表皮细胞多角形,垂周壁平直,表面有颗粒状角质纹理;气孔平轴式。
    本品横切面:表皮细胞扁平,外壁突起;叶两面均具栅栏组织,上表皮内栅栏细胞多为2 列,下表皮内多为 1列,细胞极短,海绵组织细胞2~4列,含棕色物;主脉维管束双韧型,维管束周围及韧皮部散有乳汁管。
    (2)取本品粉末1g,加乙醚50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,弃去乙醚液,药渣加水25ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶液,作为供试品溶液。另取罗布麻叶对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    (3)取本品粉末0.5g,加80%甲醇50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加水20ml使溶解,用乙醚振摇提取2次,每次20ml ,弃去乙醚液,水液加盐酸5ml,加热回流1小时,取出,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚液,用水10ml洗涤,弃去水液,乙醚液用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取槲皮素对照品、山柰素对照品,分别加乙醇制成每1ml各含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述供试品溶液5μl,对照品溶液各2 μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正已烷-乙酸乙酯-甲酸(7.5:0.8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以3%三氯化铝乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  水分  照水分测定法(附录IX  H第一法)测定,不得过11.0%。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X  A)测定,用75%乙醇作溶剂,不得少于20.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录VI  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长为360nm;柱温30℃。理论板数按槲皮素峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备  精密称取槲皮素对照品适量,加80%甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加80%甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用80%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,加入盐酸1ml,置90℃水浴中加热回流60分钟,取出,立即冷却,转移至25ml量瓶中,加80%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算 ,含槲皮素(C15H11O7)不得少于0.60%。
    【性味与归经】  甘、苦,凉。归肝经。
    【功能与主治】  平肝安神,清热利水。用于肝阳眩晕,心悸失眠,浮肿尿少;高血压,神经衰弱,肾炎浮肿。
    【用法与用量】  6~12g 。
    【贮藏】  置阴凉干燥处。