拼音名:Qingwei Huanglian Wan
英文名:
书页号:2005年版一部-616
【处方】 黄连 石膏 桔梗 甘草 知母
玄参 地黄 牡丹皮80g 天花粉80g 连翘
栀子200g 黄柏200g 黄芩 赤芍
【制法】 以上十四味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
【性状】 本品为黄色至深黄色的水丸;味微苦。
【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。纤维束鲜黄色,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁木化增厚。纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维束几无色,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭形。草酸钙针晶成束或散在,长26~110μm。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,直径约94μm 。不规则片状结晶无色,有平直纹理。
(2) 取本品1g,研碎,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至近干,加甲醇2ml 使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2) 为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以5% 香草醛硫酸溶液(必要时加热至斑点显色清晰)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3) 取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取【鉴别】(2) 项下的供试品溶液5μl及上述对照品溶液 3μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,热风吹干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4) 取本品10g,研细,加乙醚40ml,加热回流15分钟,滤过,药渣挥尽乙醚,加乙醇40ml,加热回流1 小时,滤过,取滤液20ml,加盐酸2ml,继续回流1 小时,置水浴上浓缩至约5ml,加水10ml,用苯20ml振摇提取,分取苯层,用1 %氢氧化钠溶液10ml洗涤,再用水洗涤3 次,每次10ml。分取苯层,回收苯,残渣加苯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品,加苯制成每1ml 含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-丙酮(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5% 香草醛硫酸溶液(必要时加热至斑点显色清晰)。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品5g,研细,取约0.3g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液25ml,密塞,称定重量,浸泡过夜,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品,精密称定,加盐酸-甲醇(1:100)的混合溶液制成每1ml含60μg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂。另槽加入等体积的浓氨试液,预平衡数分钟后,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层色谱扫描法)进行扫描,λs=340nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。
本品每1g含黄连、黄柏以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于3.4mg。
【功能与主治】 清胃泻火,解毒消肿。用于肺胃火盛所致的口舌生疮,齿龈、咽喉肿痛。
【用法与用量】 口服。一次9g,一日2 次。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 密封。