拼音名：Yansuan Jingquqin
英文名：Hydralazine HydrochlorideC8H8N4·HCl 196.64
【性状】 本品为白色至淡黄色结晶性粉末；无臭。 本品在水中溶解，在乙醇中微溶，在乙醚中极微溶解。
【鉴别】 （1）取本品约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即产生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上生成银镜。
（2）取本品约10mg，加水约5ml、稀盐酸2滴与三氯化铁试液数滴，用氢氧化钠试液中和后，溶液初呈红色，继转为蓝色。
（3）取本品，加水制成每1ml中含10μg的溶液，照紫光-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在260nm、303nm与315nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集 374图）一致。
（5）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 酸度 取本品0.50g，加水25ml使溶解。依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5-4.5。
溶液的澄清度与颜色 取本品0.20g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，依法检查（附录Ⅸ A第一法）。与黄色4号标准比色液比较，不得更深。
硫酸盐 取本品0.50g，依法检查（附录Ⅷ B），如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
游离肼 取本品0.10g，加水5ml与水杨醛的乙醇溶液（1→20）0.1ml，1分钟内不得发生浑浊。
水中不溶物 取本品2.0g，加水100ml，振摇30分钟使溶解，用已恒重的5号垂熔玻璃坩埚滤过，滤渣用水洗涤3次，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过 10mg（0.5%）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得 过2.0%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录ⅧH第二法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取25ml，置碘瓶中，精密加溴滴定液（0.05mol/L）25ml，加盐酸5ml，立即密塞，摇匀，在暗处放置15分钟，小小微启瓶塞，加碘化钾试液7ml。立即密塞，摇匀，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml溴滴定液（0.05mol/L）相当 于4.916mg的C8H8N4·HCI。
【贮藏】 遮光，密封，在干燥处保存。
【制剂】 盐酸肼屈嗪片
【化学成分】 本品为1-基-2,3－二氮杂萘的盐酸盐。按干燥品计算，含C8H8N4·HCl应为98.0%-102.0%。
【药理作用】 抗高血压药
