拼音名：Qiwei Putao San
英文名：
书页号：2005年版一部-305
本品系蒙古族验方。
【处方】 白葡萄干180g 石膏 红花
甘草 香附 肉桂
石榴
【制法】 以上七味，除白葡萄干外，其余石膏等六味粉碎成粗粉，加白葡萄干，粉碎，烘干，再粉碎成细粉，过筛，混匀，即得。
【性状】 本品为黄棕色的粉末；气香，味甘、微涩。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：花冠碎片黄色，有红棕色或黄棕色管道状分泌细胞。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物。其周围细胞作放射状排列。石细胞类方形或类圆形，直径38～88μm，壁一面菲薄。石细胞无色，椭圆形或类圆形，壁厚，孔沟细密。不规则片状结晶无色，有平直纹理。
(2) 取本品5g，加盐酸1ml、三氯甲烷15ml，加热回流1 小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1～2μl、 对照品溶液2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－石油醚(30～60℃)－乙酸乙酯－冰醋酸(10:5:4:0.6)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％磷钼酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3) 取本品5g，加乙醚20ml，振摇提取15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取桂皮醛对照品，加无水乙醇制成每1ml 含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、 对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(60 ～90℃)－乙酸乙酯(17:3) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4）取本品3g，加80％丙酮溶液10ml，密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－甲酸－水（7：0.4：2：3）为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色 的斑点。
(5）取本品10g，加乙醚50ml，浸渍30分钟，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取香附对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取α-香附酮对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（6：4）为展开剂，展开，取出，晾干。喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃烘约10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液－冰醋酸（67：33：1）为流动相，检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取甘草酸单铵盐对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得（每1ml含甘草酸草铵盐对照品0.2mg，折合甘草酸为0.1959mg）。
供试品溶液的制备 取本品约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相25ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，蒸干，残渣加水20ml溶解，用水饱和的正丁醇提取4次，每次20ml，合并正丁醇液，回收溶剂至干，残渣加流动相溶解并转移至10ml量瓶中，稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每1g含甘草以甘草酸（C42H62O16）计，不得少于2.3mg。
【功能与主治】 清肺，止嗽，定喘。用于虚劳咳嗽，年老气喘，胸满郁闷。
【用法与用量】 口服，一次3g，一日1～2次。
【规格】 每袋装15g
【贮藏】 密闭，防潮。
