【原理】
本法用带正电荷的聚氯乙烯（PVC）微量反应板，将精子抗原吸附到聚氯乙烯固相载体表面，其固相抗原可与待测标本中抗精子抗体（As-Ab）结合，并与加入的抗人 IgG 酶结合物起反应，形成抗原抗体酶结合物，最终在酶底物作用下而显色。
【试剂】
（1）包被液：0．01mol/L pH 9．6碳酸钠缓冲液：
Na2CO3 1．06 g
NaHCO3 0．84 g}加双蒸水至 1 000mL。
（2）缓冲液：0．01mol/L pH 7．4 PBS：
【方法】
（1）精子抗原制备：筛选收集精液常规检查正常的精液，用生理盐水反复离心洗涤，尽可能除去精浆，经超声波超声粉碎，10～ 15min 高速离心，吸上清，测定上清液蛋白浓度，将蛋白浓度稀释为 3．5～ 5．0μg/mL，为精子抗原溶液。
（2）反应板包被抗原：将人精子抗原稀释成 3．5～ 5μg/mL，包被液加到聚氯乙烯微量测定板内，每孔 100μL，置 4℃ 冰箱过夜。
（3）封闭处理：次日早晨，倾去抗原溶液，用洗涤 PBS洗 3次，每次 5min，每次洗涤后都要将板在纸上拍干，再加入 1% 的聚乙烯醇溶液 200μL封闭，置室温 1h后同上法洗涤。
（4）加待测样品：样品用 PBS稀释 100倍，每孔加入 100μL，同时加 As-Ab血清及正常处女血清作分别阳性和阴性对照，置 37℃ 温育 1h，同上法洗涤。
（5）加酶结合物：HRP-Protein A 以 1∶640稀释，每孔加入 100μL，置室温 1h，同上洗涤。
（6）酶反应：加新鲜配制的 OPD 底物溶液，每孔加入 50μL，置室温暗处 10min，再加10% H2SO4终止液每孔 50μL。
（7）结果判定：用酶标测定仪 490μm测其 OD 值，OD 值≥2．0时为阳性。
