药典2000版-百合固金丸

来源：三九中医药网 收集整理



    拼音名：Baihe Gujin Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-446
    

    【处方】　百合　100g　　　　地黄　200g　　　　熟地黄　300g
　　　　　　　麦冬　150g　　　　玄参　 80g　　　　川贝母　100g
　　　　　　　当归　100g　　　　白芍　100g　　　　桔梗　　 80g
　　　　　　　甘草　100g

    【制法】　以上十味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜20～30g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜70～90g 制成大蜜丸，即得。

    【性状】　本品为黑褐色的水蜜丸或大蜜丸；味微甜。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：联结乳管直径14～25μm,含淡黄色颗粒状物。石细胞类方形或长方形，直径30～64μm,壁较厚，有时一边薄，纹孔细密。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则, 直径约至94μm。 草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。
　　(2) 取本品水蜜丸6g，研碎；或取大蜜丸9g，切碎，加少量温水软化，加硅藻土9g，研匀，置干燥器中放置过夜，加正己烷40ml，超声处理30分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加正己烷0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材，加正己烷20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液1μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(9：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
　　(3) 取[鉴别](2) 项下的药渣，挥干正己烷，加乙醇40ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次15ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗3 次，每次15ml，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，加少量中性氧化铝，在水浴上拌匀、干燥，装入中性氧化铝小柱（200～300,1g,内径10～15mm,干法装柱）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿－醋酸乙酯－甲醇－甲酸(40：5：10：0.2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　(4) 取甘草对照药材1g，加乙醇40ml，按[鉴别](3) 项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别] (3) 项下的供试品溶液1μl及上述对照药材溶液0.5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上,以甲苯－醋酸乙酯－甲醇(7：3：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。
供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【功能与主治】　养阴润肺，化痰止咳。用于肺肾阴虚，燥咳少痰，痰中带血，咽干喉痛。

    【用法与用量】　口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日2 次。

    【规格】　大蜜丸每丸重9g

    【贮藏】　密封。