药典2000版-香附丸

来源：三九中医药网 收集整理



    拼音名：Xiangfu Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-528
    

    【处方】 香附(醋制) 300g 当归 200g　川芎5 0g 白芍(炒) 100g　熟地黄 100g
　　　　　　 白术　(炒) 100g 砂仁　25g　陈皮 50g 黄芩　　　50g

    【制法】　以上九味，粉碎成细粉，过筛，混匀，用适量的黄酒泛丸，低温干燥，制成水丸；或每100g粉末用炼蜜35～45g加适量的水泛丸，干燥，用玉米朊包衣，晾干，制成水蜜丸；或每100g粉末加炼蜜130～140g制成大蜜丸，即得。

    【性状】　本品为暗黄色至深褐色的水丸，气香，味苦辛；或为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸，气香，味微甘、微苦辛。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶直径18～32μm ，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙针晶细小，长10～32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，胞腔含硅质块。分泌细胞类圆形，含淡黄棕色至红棕色分泌物。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。
　　(2) 取本品水丸或水蜜丸2g，研碎，加石油醚（30～60℃）10ml；或取大蜜丸4.5g，加硅藻土3g，研匀，加石油醚（30～60℃）25ml。冷浸30分钟，时时振摇，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取α－香附酮对照品，加醋酸乙酯制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）
试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－醋酸乙酯(17：3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以二硝基苯肼乙醇试液，放置片刻。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙红色斑点。
　　(3) 取 [鉴别]（2) 项下石油醚提取后的药渣，加甲醇25ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml 使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以含4 ％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，使成条状，以醋酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5：3：1：1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。
　　(4) 取陈皮对照药材0.2g，加甲醇1ml，超声处理15分钟，静置,取上清液作为对照药材溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取[鉴别](3) 项下的供试品溶液5μl及上述对照药材溶液和对照品溶液各2μl，分别点于同一用0.5％ 氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－水(100：17：13) 为展开剂,展开，展距约3cm,取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：1：1）的上层溶液为展开剂，展开，展距约8cm，取出，晾干，喷以1％ 三氯化铝乙醇溶液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮黄色至亮黄绿色荧光斑点；在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的三个亮蓝色荧光斑点。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【功能与主治】　理气养血。用于气滞血虚，胸闷胁痛，经期腹痛，月经不调。

    【用法与用量】　用黄酒或温开水送服，水丸一次6～9g，水蜜丸一次9～13g，大蜜丸一次1～2丸，一日2 次。

    【规格】　水蜜丸每10丸重1g　 大蜜丸每丸重9g

    【贮藏】　水丸　　　密闭，防潮。
　　　　　　　水蜜丸、大蜜丸　　密封。