2月3日讯 招标文件里常呈现“原装”“入口品牌”等字样。可是，在实际操纵中，用户所想的观念和投标者供应的相干信息每每有所毛病。必要提示的是，招标文件是有法令效力的文书，要是仅仅采纳适用主义立场，有违法令的严明性，会招致不须要的贫穷。
“原装”观念已经演变
“原装”是什么意思？一些用户评释为“原厂本土直接出产”，即“原产地”的意思。可是，我们发明，荷兰飞利浦公司的CT有一部分是在美国出产的即原美国马可尼的产品），按说不是“原装”，但用户认可这种“原装”。美国GE公司的麻醉机有一部分是在芬兰出产的即原西洋达的产品），用户也认可这样的“原装”。而美国GE公司在中国无锡日本PENTAX公司在以色列出产的医疗配置，却不被认可是“原装”。
毕竟上，“原装”的观念已经演变。整体的跨国收购跨国公司工厂）的增多元器件的环球采购、来料加工等使得一台配置里成百上千的元器件、组件和部件年夜概来自于差别国家。天下变成了一个年夜工厂车间散布在世界各地纵然是末了的装置成型也年夜概不在本土——这便是环球经济一体化带来的功效。
外企的一位资深人士说往往年夜品牌、好品牌的医疗配置差不久不多都是跨国连系体出产的。正如飞利浦的CT、GE的麻醉机，人们不都认可了这样的“原装”吗？而发家国家常把劳动辘集型产品和中低档指产品市场定位，不是质量凹凸）产品转移到非发家国家包孕中国）出产，遵循原有的计划标准和质量打点系统、同样的出产线和妙技要求，质量不低落，本钱低落了（地价和劳动力克己），市场竞争力增强了。中国恰是这种“原装”医疗东西的出产年夜国。您不认可这样的“原装”吗？
根据环球经济成长趋势，人们会越来越多地使用这样的“原装”医疗东西，只若是好品牌，是不是本土“原装”，质量都不差。
那么，当投标者要求就“原装”给以评释时，中介机构该怎么中兴？《新华词典》的评释是“出产厂家直接装置好的”。而在环球经济一体化的年夜背景下，这种评释变得恍惚起来。此后，“原装”一词会逐步淡出，成为历史名词。是以，当用户要求标誊写上“原装”时，招标中介机构要稳重。
什么是“入口品牌”
只若是经由过程海关合法进入我国市场的外国产品都是“入口品牌”。对付医疗东西而言，由于有专门条例的要求，外国产品进入我国年夜陆还必需解决我国的《医疗东西注册证》，其《医疗东西注册证》是“进”字注册号，是“进”字号的入口品牌。
可是，此刻另有另一种“入口品牌”。海外公司在我国年夜陆设厂出产其产品，不管组件、元器件来自那边，只要其产品的末了一道工序是在我国年夜陆完成的，并且以成品进入我国年夜陆市场，那就必需在我国解决《医疗东西注册证》。其《医疗东西注册证》是“准”字注册号。应该说，产品是国产的，品牌是入口的。这也是“入口品牌”，只不过是“准”字号的入口品牌。
值得关注的是，在招标中，一些用户昭示或显露入口医疗东西而排出国产配置，这是所不许可的。有的用户居然连国产入口品牌（“准”字号）也不承认、不接管，要求“原装入口”。招标文件上也提出了“供应‘进’字号注册证”的不同理限定。凡此对国产配置的比方视，已经引起我国医疗东西财富界的不满和攻讦，应引起主管部门正视。
另外，另有一种“许”字注册号的医疗东西，是来自我国港、澳、台区域的医疗东西。
经由过程注册号上的“准、许、进”三个字，我们不难区分产品的年夜抵来路（出产国或区域）。
提议弃用“产地”一词
投标文件的开标一览表或投标报价表设有“产地”一栏，由投标者填写。而《医疗东西注册证》附件页设有“出产者所在”（manufacturer’s address）和“出产场所所在”（address of manufacturing site）两个栏目。这两个所在不一样，凡是也并不在一处，乃至还年夜概分处于两个国家。那么，填写“产地”，到底该选择哪一个呢？
招标单位体谅的是“出产场所所在”，投标者则每每在两个栏目中选择一个发家国家都市（多是“出产者所在”）作为“产地”填上，不合就这样呈现了。而招标文件并没有给“产地”一个切当的说法。提议弃用“产地”一词，授与《医疗东西注册证》上的“出产场所所在”（或出产所在）来更换，以休止故意或无意偶然的错填，引起误会。这样评委们在评审和验收配置时，也有了明晰的依据。
