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药典2005版-归芍地黄丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Guishao Dihuang Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-418
    【处方】  当归    白芍(酒炒)40g    熟地黄160g    山茱萸(制)80g
              牡丹皮60g    山药    茯苓    泽泻
    【制法】  以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜35~50g 加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜80~110g制成小蜜丸或大蜜丸,即得。
    【性状】  本品为棕黑色的水蜜丸、黑褐色的小蜜丸或大蜜丸;味甜、微酸。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:糊化淀粉团块类白色。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。果皮表皮细胞橙黄色,表面观类多角形,垂周壁连珠状增厚。草酸钙针晶束存在于黏液细胞中,长80~240μm,针晶直径2~8μm。木栓细胞长方形,壁稍厚,浅红色至微紫色,薄壁细胞类圆形,有椭圆形纹孔,集成纹孔群。内皮层细胞垂周壁波状弯曲,较厚,木化,有稀疏细孔沟。
    (2) 取本品水蜜丸6g,研细;或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土3g,研匀。加乙醚40ml,低温回流1 小时,滤过,滤液挥干,残渣加乙醚1ml 使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材1g,加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1) 为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    (3)取本品水蜜丸6g,研细,或取小蜜丸或大蜜丸9g,剪碎,加硅藻土3g,研匀。加乙醚50ml,超声处理20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加水20ml使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取芍药苷对照吕,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同 一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (4)取丹皮酚对照品,加丙酮制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取【鉴别】(2)项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状,以环己烷-乙酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以盐酸酸性的5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【含量测定】  牡丹皮  照高效液相色谱法(附录VI  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为274nm。理论板数按丹皮酚峰计算应不低于3500。
    对照品溶液的制备  取丹皮酚对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含15μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品水蜜丸或小蜜丸,切碎,取水蜜丸约0.4g或小蜜丸约0.5g ,精密称定,或取重量差异项下的大蜜丸,剪碎,取约0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入70%甲醇50ml,密塞,称定重量,超声处理(功率250W,频率33kHz)45分钟,强力振摇,放冷,再称定重量,用70%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品含牡丹皮以丹皮酚(C9H10O3)计,水蜜丸每1g不得少于0.80mg,小蜜丸每1g不得少于0.60mg;大蜜丸每丸不得少于5.4mg。
    白芍、牡丹皮  照高效液相色谱法(附录VI  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于4500。
    对照品溶液的制备  取芍药苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  精密量取【含量测定】牡丹皮项下供试品溶液25ml,蒸干,残渣加水25ml微热使溶解,放冷,用水饱和的正丁醇提取3次,每次25ml,合并正丁醇液,回收溶剂至干,残渣加甲醇适量使溶解,转移至5ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品含白芍、牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计,水蜜丸每1g不得少于0.70mg;小蜜丸每1g不得少于0.50mg ;大蜜丸每丸不得少于4.5mg。
    【功能与主治】  滋肝肾,补阴血,清虚热。用于肝肾两亏,阴虚血少,头晕目眩,耳鸣咽干,午后潮热,腰腿酸痛,脚跟疼痛。 
    【用法与用量】  口服,水蜜丸一次6g,小蜜丸一次9g,大蜜丸一次1 丸,一日2~3 次。
    【规格】  大蜜丸每丸重9g
    【贮藏】  密封。