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药典2005版-七十味珍味丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Qishiwei Zhenzhu Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-302
    本品系藏族验方。由珍珠、檀香、降香、九眼石、西红花、牛黄、麝香等药味加工制成的丸剂。
    【性状】  本品为黑色的水丸;气芳香,味甘、涩、苦。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则碎块无色或淡绿色,半透明,有光泽,有时可见细密波状纹理;不规则透明结晶红色、绿色或蓝色。紫红色纤维、晶纤维成束或单个散在,壁厚,均木化。
    (2) 取本品2g,研细,加甲醇30ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加硫酸溶液(2→500)20ml溶解,转移至分液漏斗中,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次15ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的 对照品溶液。照薄层色谱法(附录 VI  B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸(5:5:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同蓝色的荧光斑点。
    (3)取本品1g,研细,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取西红花对照药材20mg,加甲醇4ml,超声处理20分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-水(4:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色斑点。
    (4)取本品2g,研细,加乙醚30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取沉香对照药材0.3g,加甲醇5ml,超声处理10分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取供试品溶液10μl,对照药材溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(9:1:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛的10%乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。
    (5)取安息香对照药材0.1g,加甲醇5ml,超声处理10分钟,静置,取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取〔鉴别〕(4)项下的供试品溶液10μl、上述对照药材溶淮5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(7:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄绿色荧光斑点。
    (6)取本品1g,研细,加80%丙酮4ml,超声处理10分钟,静置,取上清液作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g,同法制得对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取供试品溶液15μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲醇-甲酸-水(7:2:3:0.4)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。
    【检查】  除溶散时限不检查外,其他应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【功能与主治】  安神,镇静,通经活络,调和气血,醒脑开窍。用于“黑白脉病”、“龙血”不调;中风、瘫痪、半身不遂、癫痫、脑溢血、脑震荡、心脏病、高血压及神经性障碍。
    【用法与用量】 研碎后开水送服,重病人一日1g,每隔3 ~7 天1g。
    【注意】  禁用陈旧、酸性食物。
    【规格】(1) 每30丸重1g (2) 每丸重1g
    【贮藏】  密封。