药典2000版-六合定中丸

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Liuhe Dingzhong Wan
    英文名：
    书页号：2000年版一部-412
    

    【处方】　广藿香　　 16g　紫苏叶　　 16g　香薷　　　　16g 木香　　　36g
　　　　　　　檀香　　　 36g　厚朴(姜制) 48g　枳壳 (炒)　 48g 陈皮　　　48g
　　　　　　　桔梗　　　 48g　甘草　　　 48g　茯苓　　　　48g 木瓜　　　48g
　　　　　　　白扁豆 (炒)16g　山楂 (炒)　48g　六神曲 (炒)192g 麦芽 (炒)192g
　　　　　　　稻芽 (炒) 192g

    【制法】　以上十七味，粉碎成细粉，过筛，混匀。用水泛丸，干燥，即得。

    【性状】　本品为黄褐色的水丸；气微香，味微酸、苦。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：淀粉粒复粒卵圆形或类圆形，由多数多角形分粒组成。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm。叶肉组织中散有细小草酸钙针晶。叶肉组织含细小草酸钙簇晶，直径4～8μm。
含晶细胞方形或长方形，壁厚，木化，层纹明显，胞腔含草酸钙方晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。叶肉组织碎片中散有草酸钙方晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁不均匀增厚，微木化。木纤维长梭形，直径16 ～24μm，壁稍厚，纹孔口横裂缝状、十字状或人字状。表皮细胞纵列，常有1 个长细胞与2 个短细胞相连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径约至125μm。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。种皮栅状细胞成片，无色，长26～213μm，宽5～26μm。
　　(2) 取本品15g，研细，加乙醚40ml，浸渍4小时，时时振摇，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶液2～4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显一相同的蓝色斑点。
　　(3) 取本品12g，研细，加甲醇30ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（2：3）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光主斑点。
　　(4) 取本品12g，研细，加醋酸乙酯30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液用2%氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节PH值至1～2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用无水硫酸钠脱水后，80℃水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板上，使成条状，以苯-醋酸乙酯（6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

    【检查】　应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。

    【功能与主治】　祛暑除湿，和中消食。用于夏伤暑湿，宿食停滞，寒热头痛，胸闷恶心，吐泻腹痛。

    【用法与用量】　口服，一次 3～6g，一日 2～3 次。

    【贮藏】　密闭，防潮。