拼音名：Erqiangoingchajian
英文名：Diprophylline
【性状】 本品为白色粉末或颗粒；无臭，味苦。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中极微溶解。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为160-164℃。
吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录ⅣA），在273nm的波长处测定吸光度，吸收系数（E 1%/1cm）为354-376。
【鉴别】 （1）取本品约1g，置锥形瓶中，加醋酐5ml，加热回流30分钟，放冷，加水50ml，摇匀，用玻棒擦瓶壁，渐有白色结晶性沉淀析出，滤过；沉淀用水适量洗净后，在105℃干燥1小时，依法测定（附录Ⅵ C），熔点为141-147℃。
（2）取本品约0.1g，加盐酸1ml与氨酸钾0.1g，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
（3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集12图）一致。
【检查】 酸碱度 取本品0.50g，加水10ml使溶解，加溴麝香草酚蓝指示液5滴，应显黄色或绿色；再加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.20ml，应显蓝色。
溶液的澄清度与颜色 取本品1.0g，加水10ml，振摇使溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色或黄绿色1号标准比色液（附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
氯化物 取本品0.25g．加水5ml与氢氧化钠试液1.0ml，煮沸30秒钟，放冷，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.028％）。
有关物质 取本品，加60％甲醇制成每1ml中含30mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，分别加甲醇稀释成每1ml中含0.45mg的溶液（1）与每1ml中含0.3mg的溶液（2）作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述三种溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF254薄层极卜，以三氯甲烷-无水乙醇-浓氨溶液（90：10：1.5）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液（2）的主斑点比较，不得更深；如有一点超过，应不深于对照溶液（1）的主斑点。
干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.15%（附录Ⅷ N）。
重金属 取本品1.0g，加醋酸盐缓冲液（1）（pH3.5）2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】 取本品约0.2g，精密称定，加大水甲酸2ml 使溶解，缓缓加醋酸50ml，振摇3分钟，加苏丹Ⅳ指示液4-5滴，用高氨酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氨酸滴定液（0.1mol/L）相当于25.42mg的C10H14N4O4。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【制剂】 （1）二羟丙茶碱片（2）二羟丙茶碱注射液
【化学成分】 本品为1,3-二甲基-7-（2,3-二羟丙基）-3,7-二氢-1H-嘌呤-2.6-二酮。按干燥品计算，含C1OH14N4O4不得少于98.0％。
【分子式与分子量】 C10H14N4O4 254.25
【药理作用】 平滑肌松弛药
