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药典2005版-头孢唑林钠

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Toubaozuolinna
    英文名:Cefazolin Sodium
    【性状】  本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末;无臭,味微苦;易引湿。 本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇、丙酮或苯中几乎不溶。
    比施应  取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中含50mg的溶液,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-15°至-24°。 吸收系数取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释成每1ml中约含16μg的溶液,照紫外一可见分光光度法(附录ⅣA),在272nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E1%/1cm)为264-292。
    【鉴别】  (1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间 一致。
    (2)取本品适量,加水制成每1ml中约含16μg的溶液,照紫外一可见分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在27nm的波长处有最大吸收。
    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集127图)一致。
    (4)本品显钠盐的火焰反应(附录Ⅲ)。
    【检查】  酸度  取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法测定(附录Ⅵ H),pH值应为45-65。
    溶液的澄清度与颜色  取本品5份,各0.6g,分别加水5ml溶解后,溶液应澄清光色;如显浑浊,与1号浊度标准液(附录Ⅸ B)比较,均不得更浓;如显色,与黄色或黄绿色3号标准比色液(附录Ⅸ A第一法)比较,均不得更深。
    有关物质  取本品适量,精密称定,用流动相A溶解并制成每1ml中含2.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,加流动相A稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;流动相A为磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二销14.54g与磷酸二氢钾3.53g,加水熔解并稀释至1000ml),流动相B为乙睛,流速为每分钟1.2ml,线性梯度洗脱;柱温为45℃;检测波长为254nm。取本品约10mg,加0.2%氢氧化钠溶液10ml使溶解,静置15-30分钟,精密量取1ml,置10ml量瓶中,加流动相A稀释至刻度,摇匀,作为系统适用性试验溶液,取10μl注入液相色谱仪,头孢唑林峰和相邻杂质峰的分离度应符合要求。另取对照溶液10μl注入液相色谱仪,调节检测灵敏度,使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(3.5%)。(供试品溶液中任何小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰可忽略不计)

    头孢唑林聚合物  照分子排阻色谱法(附录Ⅴ H)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用葡聚糖凝胶G-10(40-120μm)为填充剂,玻璃柱内径1.3-1.6cm,柱高度30-40cm。以pH7.0的0.1l/L磷酸盐缓冲液[0.1mol/L磷酸氢二钠溶液-0.1/L。磷酸二氢销溶液(61:39)]为流动相A,以水为流动相B,流速约为每分钟1.5ml,检测波长为254nm。分别以流动相A、B为流动相,取0.1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液200μl,注入液相色谱仪,理论板数按蓝色葡聚糖2000峰计算均不低于700,拖尾因子均应小于2.0。在两种流动相系统中蓝色葡聚糖2000峰保留时间的比值应在0.93-1.07之间,对照溶液主峰和供试品溶液中聚合物峰与相应色 谱系统中蓝色葡聚糖2000峰的保留时间的比值均应在0.93-1.07之间。另以流动相B为流动相,精密量取对照溶液200μl,连续进样5次,峰面积的相对标准偏差应不大于5.0%。
    对照溶液的制备  取头孢唑林对照品约20mg,精密称定,加水溶解定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。
    测定法  取本品约0.2g,精密称定,置10ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,立即精密量取200μl注入液相色谱仪,以流动相A为流动相进行测定,记录色谱图。另精密量取对照溶液200μl注入液相色谱仪,以流动相B为流动相,同法测定。按外标法以峰面积计算,含头孢唑林聚合物以头孢叹林计,不得过0.03%。
    水分  取本品,照水分测定法(附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过2.5%。
    细菌内毒素  取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每1mg头孢唑林中含内毒素的量应小于0.1EU。
    无菌  取本品,用适宜溶剂溶解后,转移至不少于500ml的0.9%无菌氯化钠溶液中使溶解,用薄膜过滤法处理后,依法检查(附录Ⅺ H),应符合规定。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸氢二钠、枸橼酸溶液(取无水磷酸氢二钠1.33g与枸橼酸1.12g,加水溶解并稀释成1000ml-乙睛(88:12)为流动相;检测波长为 254nm;头孢唑林的保留时间约为7.5分钟。
    测定法  取本品适量,精密称定,加流动相溶解并定量 制成每1ml中约含0.1mg的溶液,摇匀,精密量取10μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢唑林对照品适量,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)5ml溶解后,再用流动相稀释,同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C14H14NSO4S3的含量。
    【贮藏】  严封,在凉暗干燥处保存。
    【制剂】  注射用头孢唑林钠
    【化学成分】  本品为(6R,7R)-3-[[(5-甲基-1,3,个噻二唑-2-基)硫]甲基]-7-[(1H-四唑-1-基)乙酰氨基)-8-氧代-5-硫-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸钠盐。按无水物计算,含头孢唑林(C14H14NSO4S3)不得少于86.0%。
    【分子式与分子量】  C14H13N8NaO4S3 476.50
    【药理作用】  β-内酰胺类抗生素,头孢菌素类