拼音名：Quenuoyuntong Quecimi Pian
英文名：Norgestrel and Quinestrol Tablets
【药物组成】 炔诺孕酮12g，炔雌醚3g/制成 1000片。
【性状】 本品为糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色 或类白色。
【鉴别】 取本品1片，研细，加三氯甲烷5ml，充分搅拌后，滤过，取滤液作为供试品溶液；另取每1ml中含炔雌醚与炔诺孕酮各1mg的三氯甲烷溶液作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各30μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇（9：1）为展开剂.展开，晾干，喷以硫酸-无水乙醇（1：1），在105℃加热使显色。供试品溶液所显两个成分主斑点的颜色与位置应与对照品溶液主斑点相同。
【检查】 含量均匀度 取本品1片，照含量测定项下的方法，自“置50ml量瓶中”起，依法测定，按内标法以峰面积计算含量，应符合规定（附录Ⅹ E）。
其他 应符合片剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（8O：2O）为流动相；检测波长为22Onm。理论板数按炔诺孕酮峰计算不低于3000，各成分峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
内标溶液的制备 取己酸孕酮适量，加乙腈制成每1ml中约含0.12mg的溶液，即得。
测定法 取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于炔诺孕酮12mg），置50ml量瓶中，加流动相适量。超声处理使溶解，放冷，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精 密量取续滤液与内标溶液各1ml，混匀，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取炔诺孕酮与炔雌醚对照品各适量，精密称定，用流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含炔诺孕酮0.12mg与炔雌醚0.06mg的溶液，精密量取此溶液与内标溶液各1ml，混匀，同法测定。按内标法以峰面积计算，即得。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【化学成分】 本品含炔诺孕酮（C21H28O2）应为标示量的90.0%-115.0%，含炔雌醚（C25H32O2）应为标示量的94.0%-115.0%。
【药理作用】 孕激素类药
