拼音名：Yansuan Tuolazuolin
英文名：Tolazoline Hydrochloride
【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦。本品的水溶液对石蕊试纸显微酸性反应。 本品在水中易溶，在乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。
熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为172-176℃。
【鉴别】 （1）取本品10mg，加水1ml溶解后，加硫氰酸铬铵试液数滴，即生成粉红色沉淀。
（2）取本品10mg，加水1ml溶解后，加三硝基苯酚试液至不再产生沉淀，滤过，沉淀洗净，烘干，依法测定，熔点为144-149℃（附录Ⅵ C）。
（3）本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ L）。
炽灼残渣 不得过0.1%（附录Ⅷ N）。
【含量测定】 取本品约0.15g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加醋酸汞试液5ml与结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于19.67mg的C10H12N2·HCl。
【贮藏】 遮光，密封保存。
【制剂】 （1）盐酸妥拉唑林片 （2）盐酸妥拉唑林注射液
【化学成分】 本品为4,5-二氢-2-苯甲基-1H-咪唑盐酸盐。按干燥品计算，含C10H12N2·HCl不得少于98.5%。
【分子式与分子量】 C10H12N2·HCl 193.67
【药理作用】 α肾上腺素受体阻滞药
