药典2000版-碳酸锂

时间:2009-10-28 |来源:三九中医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Tansuanli
    英文名:Lithium Carbonate
    书页号:2000年版二部-1003                                                            Li2CO3 73.89
  本品含Li2CO3不得少于98.5%。

    【性状】 本品为白色结晶性粉末;无臭,无味;水溶液显碱性反应。
  本品在水中微溶,在乙醇中几乎不溶。

    【鉴别】 (1) 取铂丝,用盐酸湿润后,蘸取本品,在无色火焰中燃烧,火焰显胭脂红色。
  (2) 本品的水溶液显碳酸盐的鉴别反应(附录Ⅲ)。

    【检查】 氯化物 取本品0.10g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液 7.0ml制成的对照液比较,不得更浓(0.07%)。
  硫酸盐 取本品0.20g ,依法检查(附录Ⅷ B),与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.1%)。
  铝盐与铁盐 取本品0.5g,加水10ml,滴加盐酸搅拌使溶解,煮沸后,放冷,取溶液5ml ,加氨试液使成碱性,不得发生浑浊。
  酸中不溶物 取本品10g ,置烧杯中,加水50ml,缓缓加盐酸溶液(1→2)70ml,上覆表面皿,煮沸1 小时,用110 ℃恒重的垂熔玻璃坩埚滤过,用热水洗涤至无氯化物反应,在110 ℃干燥1 小时,遗留残渣不得过2mg 。
  钙盐 取本品5.0g,加水50ml,混匀,加过量稀盐酸,煮沸除去二氧化碳后, 放冷,加草酸铵试液5ml ,再加氨试液使成中性,放置4 小时,用垂熔玻璃坩埚滤过,并用水洗涤至洗液对氯化钙试液无反应,将垂熔玻璃坩埚置烧杯中加水覆盖,加入硫酸 3ml,加热至70℃,用高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 滴定,至溶液显淡红色并持续30秒钟不褪,消耗高锰酸钾滴定液(0.02mol/L) 不得过3.8ml(0.15%) 。
  镁盐 取本品1.0g,加水3ml ,加硝酸约2ml 使恰好溶解,用氢氧化钠试液调节pH值至中性,并用水稀释成10ml,摇匀,取出0.70ml,加水至9ml,加甘油1ml、0.01%太坦黄水溶液0.15ml、草酸铵试液0.25ml与氢氧化钠试液5ml ,混匀,如显色,与标准硫酸镁溶液(精密量取1.01%硫酸镁溶液1ml ,用水稀释至100ml ,混匀)1.0ml用同一方法制成的对照液比较,不得更深(0.015%)。
  钾 取本品0.10g两份,分别置50ml量瓶中,各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后,一瓶中加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一瓶中加标准氯化钾溶液(精密称取在150 ℃干燥1 小时的分析纯氯化钾191mg ,置1000ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml 量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀)3.0ml,并用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D杂质检查法),在766.5nm 的波长处测定,应符合规定(0.030%) 。
  钠 取本品0.50g两份,分别置50ml量瓶中,各加盐酸溶液(1→2)10ml溶解后,一瓶中加水稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;另一瓶中加标准氯化钠溶液23ml,并用水稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照原子吸收分光光度法(附录Ⅳ D杂质检查法),在589nm 的波长处测定,应符合规定(0.030%) 。
  重金属 取本品1.0g,溶于适量盐酸中,加水适量,用稀醋酸或氨试液调节pH值至3~4,加水使成25ml,依法检查(附录Ⅷ H第一法),含重金属不得过百万分之二十。
  砷盐 取本品1.0g,加水22ml与盐酸5ml ,依法检查(附录Ⅷ J),应符合规定(0.0002%)。

    【含量测定】 取本品约1g,精密称定,加水50ml,精密加硫酸滴定液(0.5mol/L)50ml,缓缓煮沸使二氧化碳除尽,冷却,加酚酞指示液,用氢氧化钠滴定液(1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml硫酸滴定液(0.5mol/L)相当于36.95mg 的Li2CO3。

    【类别】 抗躁狂药。

    【贮藏】 密封,在干燥处保存。

    【制剂】 (1) 碳酸锂片  (2) 碳酸锂缓释片