药典2000版-小儿化毒散

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Xiao'er Huadu San
    英文名：
    书页号：2000年版一部-366
    

    【处方】　牛黄　 8g　 珍珠　　　　16g　 雄黄　　　 40g　大黄　　80g
　　　　　　　黄连　40g　 甘草　　　　30g　 天花粉　　 80g　川贝母　40g
　　　　　　　赤芍　80g　 乳香（制）　40g　 没药（制） 40g　冰片　　10g

    【制法】　以上十二味，除牛黄、冰片外，雄黄水飞成极细粉，珍珠水飞或粉碎成极细粉；其余乳香等八味粉碎成细粉；将牛黄、冰片研细，与上述粉末配研，过筛，混匀，即得。

    【性状】　本品为杏黄色至棕黄色的粉末；味苦，有清凉感。

    【鉴别】　(1) 取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔六角形或斜方形，排列紧密。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。不规则团块无色或淡黄色，表面及周围扩散出众多细小颗粒，久置溶化。不规则碎块淡黄色，半透明，渗出油滴，加热后油滴溶化，现正方形草酸钙结晶。不规则碎块金黄色或橙黄色，有光泽。
不规则碎块无色或淡绿色，半透明，有光泽，有时可见细密波状纹理。
　　(2) 取本品少许，经五氧化二磷干燥后，进行微量升华，将升华物置显微镜下观察，呈不定形的无色片状结晶。
　　(3) 取本品0.6g，加甲醇5ml,置水浴上加热回流15分钟，滤过，滤液补加甲醇使成5ml,作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述三种溶液各1μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以苯－醋酸乙酯－甲醇－异丙醇－浓氨试液(12：6：3：3：1)为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。
　　(4) 取本品0.6g，加甲醇20ml，浸渍 1小时，滤过，取滤液5ml,蒸干，加水5ml,使溶解，再加盐酸0.5ml， 置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2 次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以石油醚（30～60℃）－甲酸乙酯－甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。
　　(5) 取本品0.6g，加0.1％ 氢氧化钠溶液5ml,研磨，移入离心管中离心分离，倾出上清液，置分液漏斗中，加水10ml，摇匀，用醋酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml，弃去醋酸乙酯液，水溶液用稀盐酸调节pH值至1,再用醋酸乙酯振摇提取2 次，每次15ml，合并醋酸乙酯提取液，用少量水洗后，浓缩至干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加乙醇制成每 1ml含 2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以异辛烷－醋酸乙酯－冰醋酸(15：7：5)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在 105℃加热数分钟，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上。显相同颜色的2个荧光斑点。

    【检查】　应符合散剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。

    【功能与主治】　清热解毒，活血消肿。用于小儿疹后余毒未尽，烦躁，口渴，口疮，便秘，疖肿溃烂。

    【用法与用量】　口服，一次 0.6g ，一日 1～2 次；三岁以内小儿酌减。外用,敷于患处。

    【贮藏】　密闭，防潮。