拼音名：Baizi Yangxin Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-516
【处方】 柏子仁25g 党参 炙黄芪100g 川芎
当归 茯苓 远志(制)25g 酸枣仁25g
肉桂 五味子(蒸)25g 半夏曲100g 炙甘草10g
朱砂
【制法】 以上十三味，朱砂水飞成极细粉；其余柏子仁等十二味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜25～40g 加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜100～130g 制成小蜜丸或大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕色的水蜜丸、棕色至棕褐色的小蜜丸或大蜜丸；味先甜而后苦、微麻。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4～6μm 。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。石细胞类圆形或类方形，直径32~88um,壁一面菲薄。种皮表皮石细胞淡黄棕色，表面观类多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含暗棕色物。内种皮细胞黄色，表面观长方形或长多角形，壁微波状弯曲。内种皮细胞棕黄色，表面观长方形或类方形，垂周壁连珠状增厚。联结乳管直径12～15μm ，含细小颗粒状物。草酸钙晶体呈类圆形团块或类簇晶状，存在于薄壁细胞中。草酸钙针晶成束，长32～144μm，存在于黏液细胞中或散在。不规则细小颗粒棕红色，有光泽，边缘暗黑色。
(2) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g,研匀。置索氏提取器中，用乙醚回流提取至回流提取液近无色，挥去药渣中的乙醚，用适量的甲醇提取至提取液近无色，提取液回收甲醇至干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液振摇提取3次，每次 40ml，弃去氨溶液，正丁醇液蒸干，残渣加40%甲醇10ml使溶解，加在中性氧化铝柱（80目，5g，内径1.5cm）上，用40%甲醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热约5分钟，分别置日光和紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯下显相同颜色的荧光斑点。
(3) 取本品水蜜丸12g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀。加乙醚50ml、氨试液10ml，摇匀，放置24小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml、氨试液2ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以石油醚（30～60℃）-三氯甲烷（1:1）为展开剂，展开,取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【功能与主治】 补气，养血，安神。用于心气虚寒，心悸易惊，失眠多梦，健忘。
【用法与用量】 口服，水蜜丸一次6g，小蜜丸一次9g，大蜜丸一次1 丸，一日 2次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。
