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药典2005版-甘草

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Gancao
    英文名:RADIX  RHIZOMA  GLYCYRRHIZAE
    书页号:2005年版一部-59-60
    本品为豆科植物甘草  Glycyrrhiza  uralensis  Fisch.、胀果甘草 Glycyrrhiza  inflata  Bat.或光果甘草  Glycyrrhiza  glabra  L. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去须根,晒干。
    【性状】  甘草  根呈圆柱形,长25~100cm,直径0.6~3.5cm。外皮松紧不一。表面红棕色或灰棕色,具显著的纵皱纹、沟纹、皮孔及稀疏的细根痕。质坚实,断面略显纤维性,黄白色,粉性,形成层环明显,射线放射状,有的有裂隙。根茎呈圆柱形,表面有芽痕,断面中部有髓。气微,味甜而特殊。
    胀果甘草  根及根茎木质粗壮,有的分枝,外皮粗糙,多灰棕色或灰褐色。质坚硬,木质纤维多,粉性小。根茎不定芽多而粗大。
    光果甘草  根及根茎质地较坚实,有的分枝,外皮不粗糙,多灰棕色,皮孔细而不明显。
    【鉴别】(1) 本品横切面:木栓层为数列棕色细胞。栓内层较窄。韧皮部射线宽广,多弯曲,常现裂隙;纤维多成束,非木化或微木化,周围薄壁细胞常含草酸钙方晶;筛管群常因压缩而变形。束内形成层明显。木质部射线宽3~5列细胞;导管较多,直径约至160μm;木纤维成束,周围薄壁细胞亦含草酸钙方晶。根中心无髓;根茎中心有髓。
    粉末淡棕黄色。纤维成束,直径8~14μm,壁厚,微木化,周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。草酸钙方晶多见。具缘纹孔导管较大,稀有网纹导管。木栓细胞红棕色,多角形,微木化。
    (2) 取本品粉末1g,加乙醚40ml,加热回流1 小时,滤过,药渣加甲醇30ml,加热回流1 小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml使溶解,用正丁醇提取3 次,每次20ml,合并正丁醇液,用水洗涤 3次,蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取甘草酸铵对照品,加甲醇制成每 1ml含2mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各1~2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(15:1:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以 10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的橙黄色荧光斑点。
    【检查】  水分  照水分测定法(附录Ⅸ  H第一法)测定,不得过12.0%。
    总灰分  不得过7.0%(附录Ⅸ  K)。
    酸不溶性灰分  不得过2.0%(附录Ⅸ  K)。
    重金属及有害元素  照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录ⅨB原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得过百万分之二,汞不得过千万之二,铜不得过百万分之二十。
    有机氯农药残留量  照农药残留量测定法(附录Ⅸ  Q有机氯类农药残留量测定)测定,  六六六(总BHC)不得过千万分之二;滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二;五氯硝基苯(PCNB)不得过千万分之一。
    【含量测定】  甘草酸  照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(67:33:1)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按甘草酸峰计算应不低于2000。
    对照品溶液的制备  取甘草酸单铵盐对照品10mg,精密称定,置50ml量瓶中,用流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml含甘草酸单铵盐对照品0.2mg,折合甘草酸为0.1959 mg)。
    供试品溶液的制备  取本品中粉约0.3g,精密称定,置50ml量瓶中,加流动相约45ml,超声处理(功率250W,频率20kHz)30分钟,取出,放冷,加流动相至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含甘草酸(C42H62O16)不得少于2.0%。
    甘草苷  照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.5%冰醋酸(1:4)为流动相;检测波长为276nm,理论板数按甘草苷峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备  精密称取甘草苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.2g,置具塞锥形瓶中,精密加入70%乙醇溶液10ml,称定重量,超声处理(功率300W,频率25kHz)30分钟,取出,再称重,用70%乙醇补足减失的重量,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,用20%乙腈稀释至刻度,摇匀,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含甘草苷(C21H22O9)不得少于1.0%。
    【炮制】  除去杂质,洗净,润透,切厚片,干燥。
    【性味与归经】  甘,平。归心、肺、脾、胃经 。
    【功能与主治】  补脾益气,清热解毒,祛痰止咳,缓急止痛,调和诸药。用于脾胃虚弱,倦怠乏力,心悸气短,咳嗽痰多,脘腹、四肢挛急疼痛,痈肿疮毒,缓解药物毒性、烈性。
    【用法与用量】  1.5~9g。
    【注意】  不宜与京大戟、芫花、甘遂同用。
    【贮藏】  置通风干燥处,防蛀。
    【制剂】  甘草浸膏