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药典2005版-牛黄清心丸(局方)

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Niuhuang Qingxin Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-385
    【处方】  牛黄    当归    川芎    甘草
              山药    黄芩    苦杏仁(炒)37.5g    大豆黄卷57g
              大枣(去核)90g    白术(炒)75g    茯苓    桔梗
              防风    柴胡    阿胶    干姜
              白芍    人参    六神曲(炒)75g    肉桂
              麦冬    白蔹    蒲黄(炒)7.5g    麝香
              冰片    水牛角浓缩粉28.5g    羚羊角28.4g
              朱砂    雄黄
    【制法】  以上二十九味,除牛黄、麝香、冰片、水牛角浓缩粉外,朱砂、雄黄分别水飞成极细粉;羚羊角锉研成细粉;其余山药等二十二味粉碎成细粉;  将牛黄、麝香、冰片、水牛角浓缩粉研细,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜90~110g制成大蜜丸,或用水(加入4%炼蜜)泛丸,制得水丸,即得。
    【性状】  本品为红褐色的大蜜丸或水丸;气芳香,味微甜。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶。草酸钙针晶细小,长10~32μm,不规则地充塞于薄壁细胞中。草酸钙针晶束长24~50μm,存在于类圆形或椭圆形黏液细胞中。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。韧皮纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。联结乳管直径14~25μm,含淡黄色颗粒状物。石细胞橙黄色,贝壳状,壁较厚,较宽一边纹孔明显。果皮表皮细胞黄棕色至红棕色,表面观多角形,断面观角质层增厚约10μm。种皮栅状细胞淡黄色,长45~80μm。花粉粒黄色,类圆形或椭圆形,直径约30μm,外壁有微细疣状突起。不规则细小颗粒暗棕红色,有光泽,边缘暗黑色。不规则碎块金黄色或橙黄色,有光泽。不规则碎块灰白色或浅灰黄色,稍具光泽,表面有灰棕色色素颗粒,并有不规则纵长裂缝。
    (2) 取本品大蜜丸3g,剪碎,加硅藻土2g,研匀,或取水丸2g,研碎,加三氯甲烷30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇 1ml使溶解,作为供试品溶液。另取胆酸对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以异辛烷-乙酸乙酯-冰醋酸(15:7:5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在 105℃加热至斑点显色清晰,置紫外光灯
(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    (3)取本品大蜜丸6g,剪碎,加硅藻土3g,研匀,或取水丸4g,研碎,加乙醇30ml,超声处理10分钟,滤过,滤渣挥干乙醚,加甲醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水15ml微热使溶解,用盐酸调节pH值为1~2,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各4~6μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (4)取本品大蜜丸15g,剪碎,加硅藻土7g ,研匀,或取水丸8g,研碎,加三氯甲烷50ml,超声处理30分钟,滤过,弃去三氯甲烷液,残渣挥去溶剂,加水饱和正丁醇50ml,超声处理40分钟,滤过,滤液加三倍量氨试液洗涤,分取正丁醇层,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取人参 皂苷Rb1对照品、人参皂苷Re对照品、人参皂苷Rg1对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各4~6μl,分别点于同 一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(65:35:10)10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    (5)取本品大蜜丸12g,剪碎,加硅藻土6g,研匀,或取水丸8g,研碎,加乙醚30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥干乙醚,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g,加乙醇20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述两种溶液各6~10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【功能与主治】  清心化痰,镇惊祛风。用于风痰阻窍所至的头晕目眩,神志混乱,言语不清,痰涎壅盛,癫痫惊风,痰迷心窍,痰火痰厥。
    【用法与用量】  口服,大蜜丸一次1 丸,水丸一次1.5g    一日1 次。
    【注意】  孕妇慎用。
    【规格】(1)水丸 每20粒重1.5g          (2) 大蜜丸每丸重3g
    【贮藏】  密封。