拼音名：Liutanglu
英文名：Sucralfate
【性状】 本品为白色或类白色粉末；无臭，几乎无味；有引湿性。 本品在水、乙醇或三氯甲烷中几乎不溶；在稀盐酸或稀硫酸中易溶，在稀硝酸中略溶。
【鉴别】 （1）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml，煮沸溶解后，放冷，用氢氧化钠试液中和，缓缓加入微温的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
（2）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氯化钡试液，如发生沉淀，滤过，滤液加热煮沸，即生成大量白色沉淀。
（3）取本品约0.1g，加稀盐酸1ml溶解后，加氨试液使成碱性，煮沸，滤过，沉淀加稀盐酸使溶解，溶液显铝盐的鉴别反应（附录Ⅲ）。
【检查】 制酸力 取本品约0.5g，精密称定，置250ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）100ml，密塞．在37℃不断振摇1小时，放冷至室温，滤过，精密量取续滤液50ml，加溴酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定。按干燥品计算，每1g消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于130ml。
酸度 取本品0.20g，加水20ml，置水浴上加热2-3分钟后，放冷至室温，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为3.5-5.5。
酸性溶液的澄清度 取本品1.0g，加稀盐酸10ml，振摇溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与3号浊度标准液（附录ⅨB）比较，不得更浓。 α-甲基吡啶 取本品适量，研细，称取2.0g，置10ml具塞试管中，加水5.0ml，在80-90℃水浴中加热30分钟，并时时振摇，放冷后，移置离心管中，离心，取上清液作为供试品溶液；另取α-甲基吡啶对照品适量，精密称定，加水制成每1ml中约含20μg的溶液，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl，照气相色谱法（附录Ⅴ E）检查，用直径0.25-0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球为固定相，在桂温200-225℃下测定。供试品溶液中α-甲基吡啶的峰高不得大于对照品溶液的峰高（0.005％）。
干燥失重 取本品，在105℃干燥3小时，减失重量不得过14.0％（附录Ⅷ L）。
重金属 取本品1.0g，加盐酸溶液（9→100）20ml．搅拌使溶解，加氨试液至碱性后，再多加2ml，放置片刻，滤过，沉淀用水分次洗涤，合并洗液与滤液，加水使成25ml．另取一定量的标准铅溶液同样处理后，依法检查（附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之十。
砷盐 取本品1.0g，加稀硫酸10ml与溴试液5ml，煮沸，放冷，加酸性氯化亚锡试液数滴使褪色，加盐酸3ml与水适量使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J 第一法），应符合规定（0.0002％）。
【含量测定】 铝 取本品约1.0g，精密称定，置200ml量瓶中，加稀盐酸10ml溶解后，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取20ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸-醋酸铵缓冲液（pH6.0）20ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）25ml，煮沸3-5分钟，放冷至室温，加二甲酚橙指示液1ml，用锌滴定液（0.05mol/L）滴定至溶液自黄色转变为红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.349mg的Al。
硫 取本品约1.0g，精密称定，置烧杯中，加硝酸溶液（1→2）10ml与水10ml，缓缓煮沸10分钟，加氨试液至碱性后再多加5ml，煮沸1分钟，放冷，移置100ml量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，加1mol/L盐酸溶液，至恰呈酸性后，再多加3滴，精密加氯化钡-氧化镁溶液（取氯化钡6g与氯化镁5g，加水溶解并稀释至500ml）10ml，摇匀，放置片刻，加氨-氯化铰缓冲液（pH10.0）15ml、三乙醇胺溶液（1→2）5ml与铬黑T指示剂少量，用乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于1.603mg的S。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【制剂】 （1）硫糖铝口服混悬液（2）硫糖铝片（3）硫糖铝分散片（4）硫糖铝胶囊
【化学成分】 本品为蔗糖硫酸酯的碱式铝盐。按干燥品计算，含铝（Al）应为18.0％-22.0％，含硫（S）应为8.5％-12.5％。
【药理作用】 抗酸药
