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药典2005版-碘解磷定

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Dianjielinding
    英文名:Pralidoxime Iodide
    【性状】  本品为黄色颗粒状结晶或结晶性粉末;无臭.味苦;遇光易变质。 本品在水或热乙醇中溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶。
    熔点  本品的熔点(附录Ⅵ C)为220-227℃,熔融时同时分解。
    吸收系数  避光操作。取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液。在1小时内,照紫外-可见分光光度法(附录Ⅳ A),在294nm的波长处测定吸光度,吸收系数(E 1%/1cm)为464-494。
    【鉴别】  取本品约0.2g,加水20ml溶解后,照下述方法试验。
    (1)取溶液5ml,加碘化铋钾试液数滴,即生成红棕色沉淀。
    (2)取溶液10ml,加三氯化铁试液1滴,即显黄色;再加三氯化铁试液1滴,即生成棕色沉淀(与氯解磷定的区别)。
    (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集523图)一致。
    【检查】  氰化物  取本品0.40g,依法检查(附录Ⅷ F第二法),与标准氰化钾溶液1.0ml所得的结果相比较。应符合规定(0.0005%)。
    游离碘  取本品0.10g,加水3ml溶解后,加淀粉指示液0.5ml,不得显蓝色或紫色。
    干燥失重  取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(附录Ⅷ L)。
    炽灼残渣  取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。
    总碘量  取本品约0.5g,精密称定,加水50ml溶解后,加稀醋酸10ml与曙红钠指示液10滴,用硝酸银滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由玫瑰红色转变为紫红色。每1ml硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于12.69mg的I。按干燥品计算,含碘(I)量应为47.6%-48.5%。
    【贮藏】  遮光,密封保存。
    【制剂】  碘解磷定注射液
    【化学成分】  本品为1-甲基-2-吡啶甲醛肟碘化物。
    【药理作用】  解毒药