拼音名：Honghua
英文名：FLOS CARTHAMI
书页号：2005年版一部-103
本品为菊科植物红花Carthamus tinctorius L. 的干燥花。夏季花由黄变红时采摘，阴干或晒干。
【性状】 本品为不带子房的管状花，长1～2cm。表面红黄色或红色。花冠筒细长，先端 5裂，裂片呈狭条形，长5～8mm；雄蕊 5，花药聚合成筒状，黄白色；柱头长圆柱形，顶端微分叉。质柔软。气微香，味微苦。
【鉴别】(1) 本品粉末橙黄色。花冠、花丝、柱头碎片多见，有长管状分泌细胞，常位于导管旁，直径约至 66μm，含黄棕色至红棕色分泌物。花冠裂片顶端表皮细胞外壁突起呈短绒毛状。柱头及花柱上部表皮细胞分化成圆锥形单细胞毛，先端尖或稍钝。花粉粒类圆形、椭圆形或橄榄形，直径约至60μm，具3 个萌发孔，外壁有齿状突起。草酸钙方晶存在于薄壁细胞中，直径2～6μm。
(2) 取本品粉末0.5g，加80％丙酮溶液 5ml，密塞，振摇15分钟，静置，吸取上清液，作为供试品溶液。另取红花对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｈ薄层板上，以乙酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 杂质 不得过 2％（附录Ⅸ A）。
水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过13.0％。
总灰分 不得过15.0％（附录Ⅸ K）。
酸不溶性灰分 不得过5.0％（附录Ⅸ K）。
吸光度 红色素 取本品，置硅胶干燥器中干燥24小时，研成细粉，取约0.25g，精密称定，置锥形瓶中，加80％丙酮溶液50ml，连接冷凝器，置 50℃水浴上温浸 90分钟，放冷，用 3号垂熔玻璃漏斗滤过，收集滤液于100ml 量瓶中，用80％丙酮溶液25ml分次洗涤，洗液并入量瓶中，加80％丙酮溶液至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A），在518nm 的波长处测定吸光度，不得低于0.20。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下冷浸法（附录X A）测定，不得少于30.0%。
【含量测定】 羧基红花黄色素 A 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相，检测波长为403nm。理论板数按羟基红花黄色素A峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取羟基红花黄色素A对照品量，加25％甲醇制成每1ml中含0.13mg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入25％甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）40分钟，放冷，再称定重量，用25％甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含羟基红花黄色素A（C27H30O15）不得少于1.0％。
山柰素 照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.4%磷酸溶液（52：48）为流动相；检测波长为367nm。理论板数按山柰素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取山柰素对照品适量，加甲醇制成每1ml含9μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，精密加入甲醇25ml，称定重量，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，置平底烧瓶中，加盐酸溶液（15→37）5ml，摇匀，置水浴中热水解30分钟，立即冷却，转移至25ml量瓶中，用甲醇稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含山柰素（C15H10O6）不得少于0.050％。
【性味与归经】 辛，温。归心、肝经。
【功能与主治】 活血通经，散瘀止痛。用于经闭，痛经，恶露不行，{徵}瘕痞块，跌扑损伤，疮疡肿痛。
【用法与用量】 3 ～9g。
【注意】 孕妇慎用。
【贮藏】 置阴凉干燥处，防潮，防蛀。
