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药典2005版-黄芩提取物

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Huangqin   Tiquwu
    英文名:EXTRACTUM   SCUTELLARIAE  SICCUS
    书页号:2005年版一部-280
    本品为黄芩经加工制成的提取物。
    【制法】 取黄芩,加水煎煮,合并煎液,浓缩至适量,用盐酸调节pH值至1.0~2.0,80℃保温,静置,滤过,沉淀物加适量水搅匀,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用盐酸调节pH值至1.0~2.0,60℃保温,静置,滤过,沉淀依次用适量水及不同浓度的乙醇洗至pH值至7.0,挥尽乙醇,减压干燥,即得。
    【性状】  本品为淡黄色至棕黄色的粉末,味淡,微苦。
    【鉴别】  取本品1mg,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g,加甲醇20ml,超声处理20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为对照药材溶液。再取黄芩苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  水分  照水分测定法(附录Ⅸ  H第一法)测定,不得过5.0%。
    炽灼残渣  不得过0.8%(附录Ⅸ  J)。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅸ  E第二法)不得过百万分之二十。
    【含量测定】 照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水—磷酸(47:53:0.2)为流动相,检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
    对照品溶液的制备  精密称取黄芩苷盐对照品适量,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品10mg ,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀。精密量取5ml,置25ml量瓶,加甲醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含黄芩苷(C21H18O11)不得少于85.0%。
    【性味与归经】苦,寒。归肺、胆、脾、大肠、小肠经。
    【功能与主治】 清热燥湿,泻火解毒,止血,安胎。用于湿温,暑温胸闷呕恶,湿热痞满,泻痢,黄疸,肺热咳嗽,高热烦渴,血热吐衄,痈肿疮毒,胎动不安。
    【用法用量】按各处方量。
    【贮藏】  密封,置阴凉干燥处。
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