现在的位置:三九医药网 > 医药数据 > 药典2005版 >

药典2005版-黄芪

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Huangqi
    英文名:RADIX  ASTRAGALI
    书页号:2005年版一部-212
    本品为豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge. var. mongholicus
(Bge.)Hsiao 或膜荚黄芪 Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根。春、秋二季采挖,除去须根及根头,晒干。
    【性状】  本品呈圆柱形,有的有分枝,上端较粗,长30~90cm,直径1~3.5cm。表面淡棕黄色或淡棕褐色,有不整齐的纵皱纹或纵沟。质硬而韧,不易折断,断面纤维性强,并显粉性,皮部黄白色,木部淡黄色,有放射状纹理及裂隙,老根中心偶有枯朽状,黑褐色或呈空洞。气微,味微甜,嚼之微有豆腥味。
    【鉴别】(1) 本品横切面:木栓细胞多列。栓内层为3~5列厚角细胞。韧皮部射线外侧常弯曲,有裂隙;纤维成束,壁厚,木化或微木化,与筛管群交互排列;近栓内层处有时可见石细胞。形成层成环。木质部导管单个散在或2~3个相聚;导管间有木纤维;射线中有时可见单个或2~4个成群的石细胞。薄壁细胞含淀粉粒。
    粉末黄白色。纤维成束或散离,直径8~30μm,壁厚,表面有纵裂纹,初生壁常与次生壁分离,两端常断裂成须状,或较平截。具缘纹孔导管无色或橙黄色,具缘纹孔排列紧密。石细胞少见,圆形、长圆形或形状不规则,壁较厚。
    (2) 取本品粉末3g,加甲醇20ml,加热回流1 小时,滤过,滤液加于中性氧化铝柱(100~120目,5g,内径10~15mm)上,用40%甲醇100ml 洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加水30ml使溶解,用水饱和的正丁醇提取2 次,每次20ml,合并正丁醇液;用水洗涤2 次,每次20ml;弃去水液,正丁醇液蒸干,残渣加甲醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇-水(13:7:2)的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,日光下显相同的棕褐色斑点,紫外光灯(365nm) 下显相同的橙黄色荧光斑点。
    (3)取本品粉末3g,加乙醇30ml,加热回流20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加0.3%氢氧化钠溶液15ml使溶解,滤过,滤液用稀盐酸调节PH值至5~6,用乙酸乙酯15ml振摇提取,分取乙酸乙酯液,用铺有适量无水硫酸钠的滤纸滤过,滤液蒸干。残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取黄芪对照药材,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验 ,吸取上述两种溶液各10ul,分别点于同一硅胶G薄层板上,以三氯甲烷-甲醇(10:1)作为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏后置紫外光灯(365nm)下检视 。供试品色谱中,在与对照药材色铺相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
    【检查】  总灰分  不得过5.0%(附录Ⅸ  K)。
    酸不溶性灰分  不得过 1.0%(附录Ⅸ  K)。
    重金属及有害元素  照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录IX  B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五,镉不得过千万分之三,砷不得过百万分之二,汞不得过千万分之二,铜不得过百万分之二十。
    有机氯农药残留量  照农药残留量测定法(附录IX  Q有机氯农药残留量测定)测定, 六六六(总BHC)不得过千万分之二;滴滴涕(总DDT)不得过千万分之二;五氯硝基苯(PC-NB)不得过千万分之一。
    【浸出物】  照水溶性浸出物测定法项下的冷浸法(附录Ⅹ  A)测定,不得少于17.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录VI  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(32:68)为流动相,蒸发光散射检测器,理论板数以黄芪甲苷峰计算应不低于4000。
    对照品溶液的制备  精密称取黄芪甲苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品中粉约4g,精密称定,置索氏提取器中,加甲醇40ml,冷浸过夜,再加甲醇适量,加热回流4 小时,提取液回收甲醇并浓缩至干,残渣加水10ml,微热使溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4 次,每次40ml,合并正丁醇提取液,用氨试液充分洗涤2 次,每次40ml,弃去氨液,正丁醇液蒸干,残渣加水5ml使溶解,放冷,通过D101 型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,长12cm),以水50ml洗脱,弃去水液,再用40%乙醇30ml洗脱,弃去洗脱液,继用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,用甲醇溶解并转移至5ml 量瓶内,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
    测定法  精密吸取对照品溶液10μl、20μl,供试品溶液20μl,注入液相色谱仪,测定,以外标两点法对数方程计算,即得。
    本品按干燥品计算,含黄芪甲苷(C41H68O14)不得少于0.040%。
    【炮制】  除去杂质,大小分开,洗净,润透,切厚片,干燥。
    【性味与归经】  甘,温。归肺、脾经。
    【功能与主治】  补气固表,利尿托毒,排脓,敛疮生肌。用于气虚乏力,食少便溏,中气下陷,久泻脱肛,便血崩漏,表虚自汗,气虚水肿,痈疽难溃,久溃不敛,血虚痿黄,内热消渴;慢性肾炎蛋白尿,糖尿病。
    【用法与用量】  9~30g 。
    【贮藏】  置通风干燥处,防潮,防蛀。