拼音名：Qingguo Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-485
【处方】 青果 金银花100g 黄芩
北豆根100g 麦冬 玄参
白芍 桔梗
【制法】 以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜40 ～50g加适量的水泛丸，干燥，用玉米朊包衣，晾干，制成水蜜丸；或每100g粉末加炼蜜110～130g 制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕褐色的水蜜丸或黑棕色的大蜜丸；味微苦。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：内果皮石细胞淡黄色或几乎无色，壁厚，孔沟及纹孔明显，内含黄棕色物。花粉粒类圆形，直径约至76μm,外壁有刺状雕纹，具三个萌发孔。韧皮纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，层纹明显，直径约至94μm,草酸钙簇晶直径18～32μm,存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。
(2) 取本品水蜜丸60丸，研碎；或取大蜜丸1丸,煎碎。加甲醇40ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，通过D<[101]>型大孔吸附树脂柱（内径2cm,柱长15cm），用水50ml洗脱，弃去水洗液，再用20％乙醇50ml、40％乙醇40ml依次洗脱，分别收集洗脱液，将20％乙醇洗脱液蒸干，残渣加甲醇1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取绿原酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以含4％醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸丁酯－甲酸－水(2:1:1) 的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3) 取【鉴别】(2) 项下的40％乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇5ml 使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％ 香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml 含1mg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取对照品溶液及【鉴别】(3) 项下的供试品溶液各10μl,分别点于同一以含4％ 醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上使成条状，以乙酸乙酯－丁酮－甲酸－水(5:3:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5％三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5）取本品水蜜丸3g，研碎，或取大蜜丸1丸，剪碎，加硅藻土2g，研匀。加浓氨试液4ml，研匀，放置1小时，加三氯甲烷25ml，加热回流1小时，放冷，滤过，分取三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取北豆根对照药材1g，加浓氨试液4ml，同法制成对照药材溶液。照薄 层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮-甲醇-氨试液（20：3：2： 0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(6）取本品水蜜丸5g，研碎；或取大蜜丸2丸，剪碎，加硅藻土2g，研匀。加水30ml ,研磨，移至锥形瓶中，加盐酸1ml，置水浴中加热回流1小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，用水30ml洗涤，分取三氯甲烷层，用适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相 应的位置上，显相同颜色的斑点。
(7）取本品水蜜丸3g，研碎，或取大蜜丸1丸，剪碎，加硅藻土2g，研匀。加水饱和正丁醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，加中性氧化铝2g，置水浴上拌匀、蒸干，加在中性氧化铝柱（100~200目，4g，内径1~1.5cm）上，用甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g，加水饱和的正丁醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（5：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置，显相同颜色的斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相，检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取黄芩苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.1mg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品水蜜丸2g，研碎，取约1g，精密称定，或取重量差异 下的大蜜丸，剪碎，混匀，取约 1g，精密称定，加硅藻土0.5g ，研匀。加入70%乙醇40ml，加热回流2小时，放冷，滤过，滤液置100ml量瓶中，用少量70%乙醇分交洗涤容器和残渣，洗液滤入同一量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，水蜜丸每1g不得少于6.0mg；大蜜丸每丸不得少于25.0mg。
【功能与主治】 清热利咽，消肿止痛。用于肺胃蕴热所致的咽部红肿、咽痛、失音声哑、口干舌燥、干咳少痰。
【用法与用量】 口服，水蜜丸一次8g，大蜜丸一次2 丸，一日2 次。
【注意】 忌食辛辣食物。
【规格】 水蜜丸每10丸重1g 大蜜丸每丸重6g
【贮藏】 密封。
