拼音名：Xuejie
英文名：SANGUIS DRAXONIS
书页号：2005年版一部-96
本品为棕榈科植物麒麟竭 Daemonorops draco Bl．果实渗出的树脂经加工制成。
【性状】本品略呈类圆四方形或方砖形，表面暗红，有光泽，附有因摩擦而成的红粉。质硬而脆，破碎面红色，研粉为砖红色。气微，味淡。在水中不溶，在热水中软化。
【鉴别】(1)取本品粉末，置白纸上，用火隔纸烘烤即熔化，但无扩散的油迹，对光照视呈鲜艳的红色。以火燃烧则产生呛鼻的烟气。
(2)取本品粉末约0.1g，加乙醚10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取血竭对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液、对照药材溶液及[含量测定〕项下血竭素高氯酸盐对照品溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同的橙色斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
(3)取本品粉末约0.5g，加乙醇10ml，密塞，振摇10分钟，滤过，滤液加稀盐酸5ml，混匀，析出棕黄色沉淀，放置后逐渐凝成棕黑色树脂状物。取树脂状物，用稀盐酸10ml 分次充分洗涤，弃去洗液，加20％氢氧化钾溶液10ml，研磨，加三氯甲烷 5ml，移置分液漏斗中，振摇，三氯甲烷层显红色，取三氯甲烷层作为供试品溶液。另取血竭对照药材，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液与对照药材溶液各10～20μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇(19:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】总灰分 不得过6.0％(附录Ⅸ K)。
松香 取本品粉末0.1g，置具塞试管中，加石油醚(60～90℃)10ml，振摇数分钟，滤过，取滤液5ml，置另一试管中，加新配制的0.5％醋酸铜溶液5ml，振摇后，静置分层，石油醚层不得显绿色。
醇不溶物 取本品粉末约2g，精密称定，置于已知重量的滤纸筒中，置索氏提取器内，加乙醇200～400ml，回流提取至提取液无色，取出滤纸筒，挥去乙醇，于105℃干燥4小时，精密称定，计算，不得过25.0％。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液(50:50)为流动相；检测波长为440nm；柱温40℃。理论板数按血竭素峰计算应不低于4000。
对照品溶液的制备 精密称取血竭素高氯酸盐对照品9mg，置50ml棕色量瓶中，加3％磷酸甲醇溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取 1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每 1ml中含血竭素26μg)(血竭素重量＝血竭素高氯酸盐重量／1.377)。
供试品溶液的制备 取本品适量，研细，精密称取0.05～0.15g，置具塞试管中，精密加入3％磷酸甲醇溶液10ml，密塞，振摇3分钟，滤过，精密量取续滤液 1ml，置5ml棕色量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含血竭素(C17H14O3)不得少于1.0％。
【炮制】除去杂质，打成碎粒或研成细末。
【性味与归经】甘、咸，平。归心、肝经。
【功能与主治】祛瘀定痛，止血生肌。用于跌扑折损，内伤瘀痛；外伤出血不止。
【用法与用量】内服：研末，1～2g，或入丸剂。外用：研末撒或入膏药用。
【贮藏】置阴凉干燥处。
