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药典2005版-六合定中丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Liuhe Dingzhong Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-399
    【处方】  广藿香16g    紫苏叶16g    香薷    木香
              檀香    厚朴(姜制)48g    枳壳(炒)48g 陈皮
              桔梗    甘草    茯苓    木瓜
              白扁豆(炒)16g    山楂(炒)48g    六神曲(炒)192g 麦芽(炒)192g
              稻芽(炒)192g
    【制法】  以上十七味,粉碎成细粉,过筛,混匀。用水泛丸,干燥,即得。
    【性状】  本品为黄褐色的水丸;气微香,味微酸、苦。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:淀粉粒复粒卵圆形或类圆形,由多数多角形分粒组成。不规则分枝状团块无色,遇水合氯醛液溶化;菌丝无色或淡棕色,直径4~6μm。叶肉组织中散有细小草酸钙针晶。叶肉组织含细小草酸钙簇晶,直径4~8μm。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。叶肉组织碎片中散有草酸钙方晶。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,木纤维长梭形,直径16 ~24μm,壁稍厚,纹孔横裂缝状、十字状或人字状。表皮细胞纵列,由1 个长细胞与2 个短细胞相连接,长细胞壁厚,波状弯曲,木化。果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角形,直径约至125μm。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。种皮栅状细胞成片,无色,长26~213μm,宽5~26μm。
    (2) 取本品15g,研细,加乙醚40ml,浸渍4小时,时时振摇,滤过,滤液挥干,残渣加乙醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述供试品溶液2~4μl、对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同的蓝色斑点。
    (3) 取本品12g,研细,加甲醇30ml,超声处理15分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇5ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g,加甲醇5ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各2~5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-乙酸乙酯(2:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点。
    (4) 取本品12g,研细,加乙酸乙酯30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液用2%氢氧化钠溶液提取3次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节PH值至1~2,用三氯甲烷提取3次,每次20ml,合并三氯甲烷液,水洗,三氯甲烷液用无水硫酸钠脱水后,80℃水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,取上清液作为供试品溶液。另取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品,加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述供试品溶液20μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶GF254薄层板上,使成条状,以苯-乙酸乙酯(6:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的条斑。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【功能与主治】  祛暑除湿,和中消食。用于夏伤暑湿,宿食停滞,寒热头痛,胸闷恶心,吐泻腹痛。
    【用法与用量】  口服,一次 3~6g,一日 2~3 次。
    【贮藏】  密闭,防潮。