拼音名：Renqing Mangjue
英文名：
书页号：2005年版一部-389
本品系藏族验方。由毛诃子、蒲桃、西红花、牛黄、麝香、朱砂、马钱子等药味加工制成的丸剂。
【性状】 本品为黑褐色的水丸；气香，味苦、甘、涩。
【鉴别】(1) 取本品1g，研细，加甲醇4ml ，密塞，振摇5 ～10分钟，静置，上清液作为供试品溶液。另取西红花对照药材0.02g ，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－甲酸－水(4:1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。
(2）取本品2g，研细，加乙醚30ml，加热回流30分钟，滤过，残渣备用，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取去氢木香内酯对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（10：1：1） 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛的10%乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。
(3）取【鉴别】（2）项下的残渣，挥干，加乙酸乙酯20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取姜黄对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-甲酸（9：0.4：0.6）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮黄色荧光斑点。
(4）取丁香对照药材0.2g，加甲醇5ml，超声处理10分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取【鉴别】（2）项下的供试品溶液10μl及上述对照药材溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60~90℃）-乙酸乙酯-甲酸（9：1：0.2）为展开剂，展开，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
(5）取本品2g，研细，加三氯甲烷-甲醇-浓氨试液（75：25：5）30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷20ml使溶解，转移至分液漏斗，加水振摇提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，加无水硫酸钠脱水，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取秦艽对照药材0.5g，加甲醇5ml，超声处理20分钟，静置，上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供度品溶液15μl、对照药材溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-乙醇（9：1.5）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，平衡15分钟，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。
(6）取本品2g，研细，加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加硫酸溶液（2→500）20ml溶解，转移至分液漏斗中，用乙酸乙酯振摇提取2次，每次15ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取胆酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-乙酸乙酯-甲酸（1：1：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色荧光斑点。
【检查】 除溶散时限不检查外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（用10%磷酸溶液调节pH值为2.5）（25：75）为流动相，检测波长为254nm，理论板数按士的宁峰计算应不低于2000。
对照品溶液的制备 取士的宁对照品约10mg，精密称定，置50ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml，置10ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.9g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加三氯甲烷50ml与浓氨试液2ml，密塞，轻轻振摇，称定重量，放置24小时，再称定重量，用三氯甲烷补足减失措的重量，放置24小时，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，充分振摇，滤过。精密量取续滤液20ml，置分液漏斗中，用硫酸溶液（3→100）提取5次，每次20ml，合并硫酸液，加浓氨试液调节pH值至9~10，用三氯甲烷提取5次，每次20ml，合并三氯甲烷液，减压回收溶剂至干，残渣用流动相溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl与供试品溶液10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含马钱子以士的宁（C21H22N2O2）计，应为0.20~0.60mg。
【功能与主治】 清热解毒，益肝养胃，明目醒神，愈疮，滋补强身。用于自然毒、食物毒、配制毒等各种中毒症；“培根木布”，消化道溃疡，急慢性胃肠炎，萎缩性胃炎，腹水，麻风病等。
【用法与用量】 研碎开水送服。一次1 丸，一日1次。
【注意】 服药期禁用酸腐、生冷食物；防止受凉。
【规格】 每丸重1 ～1.5g
【贮藏】 密封。
