拼音名：Xuduan
英文名：RADIX DIPSACI
书页号：2005年版一部-231
本品为川续断科植物川续断Dipsacus asperoides C. Y. Cheng et T. M. Ai 的干燥根。秋季采挖，除去根头及须根，用微火烘至半干，堆置“发汗”至内部变绿色时，再烘干。
【性状】 本品呈圆柱形，略扁，有的微弯曲，长5～15cm,直径0.5～2cm。表面灰褐色或黄褐色，有稍扭曲或明显扭曲的纵皱及沟纹，可见横裂的皮孔及少数须根痕。质软，久置后变硬，易折断，断面不平坦，皮部墨绿色或棕色，外缘褐色或淡褐色，木部黄褐色，导管束呈放射状排列。气微香，味苦、微甜而后涩。
【鉴别】(1) 本品横切面：木栓细胞数列。皮层较窄。韧皮部筛管群稀疏散在。形成层环明显或不甚明显。木质部射线宽广，导管近形成层处分布较密，向内渐稀少，常单个散在或2～4个相聚。髓部小，细根多无髓。薄壁细胞含草酸钙簇晶。
粉末黄棕色。草酸钙簇晶甚多，直径15～50μm,散在或存在于皱缩的薄壁细胞中，有时数个排列成紧密的条状。纺锤形薄壁细胞壁稍厚，有斜向交错的细纹理。具缘纹孔及网纹导管直径约至72(90)μm 。木栓细胞淡棕色，表面观类长方形、类方形、多角形或长多角形，壁薄。
(2) 取本品粉末3g，加浓氨试液4ml，拌匀，放置1小时，加三氯甲烷30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用盐酸溶液（4→100）30ml分次提取，提取液用浓氨试液调节PH值至10，再用三氯甲烷20ml分次提取，合并三氯甲烷液，浓缩至约0.5ml，作为供试品溶液。另取续断对照药材3g，同法制成对照药材溶液。吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以2％氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以苯－无水乙醇(9:2) 为展开剂，展开，取出，晾干，先喷以稀碘化铋钾试液，再喷以5％ 亚硝酸钠的70％乙醇溶液，放置片刻。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(3)取本品粉末0.2g，加甲醇15ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川志断皂苷VI对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇－醋酸－水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 水分 照水分测定法（附录IX H第一法 ）测定，不得过10.0%。
总灰分 不得过12.0%（附录IX K）。
酸不溶性灰分 不得过3.0%（附录IX K）。
【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，不得少于45.0％。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈－水（30：70）为流动相，检测波长为212nm。理论板数按川续断皂苷VI峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 精密称取川续断皂苷VI对照品适量，加甲醇制成每1ml含1.5mg的溶液。精密量取1ml，置10ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
供试品溶液的制备 取本品细粉约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率100W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含川续断皂苷VI（C47H76O18）不得少于2.0％。
【炮制】 续断片 洗净，润透，切薄片，干燥。
本品呈类圆形或椭圆形。切面皮部墨绿色或棕褐色，木部灰黄色或黄褐色,可见放射状排列的导管束纹，形成层部位多有深色环。照上述[浸出物]项下的方法测定，不得少于45.0%。
酒续断 取续断片，照酒炙法（附录Ⅱ D）炒至微带黑色。
盐续断 取续断片，照盐炙法（附录Ⅱ D）炒干。
【性味与归经】 苦、辛，微温。归肝、肾经。
【功能与主治】 补肝肾，强筋骨，续折伤，止崩漏。用于腰膝酸软，风湿痹痛，崩漏，胎漏，跌扑损伤。酒续断多用于风湿痹痛，跌扑损伤。盐续断多用于腰膝酸软。
【用法与用量】 9～15g。
【贮藏】 置干燥处，防蛀。
