拼音名：Renshen Yangrong Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-314
【处方】 人参 100g 白术（土炒）100g 茯苓
炙甘草100g 当归 熟地黄75g
白芍（麸炒）100g 炙黄芪100g 陈皮
远志（制）50g 肉桂 五味子（酒蒸）75g
【制法】 以上十二味，粉碎成细粉，过筛，混匀。另取生姜 50g、大枣100g，分次加水煎煮至味尽，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.25(80℃)的清膏。每100g粉末加炼蜜35～50g与生姜、大枣液，泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜90～100g与生姜、大枣液拌匀，制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕褐色的水蜜丸或大蜜丸；味甘、微辛。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色。草酸钙簇晶直径20～68μm,棱角锐尖。石细胞类圆形或长方形，直径32～88μm壁一面菲薄。纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。种皮石细胞呈淡黄色或淡黄棕色，表面观呈多角形，壁较厚，孔沟细密，胞腔含深棕色物。草酸钙簇晶直径18～32μm，存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。薄壁细胞棕黄色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。草酸钙针晶细小，长10～32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。
薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙方晶成片存在于
薄壁组织中。 木栓细胞表面观呈多角形、类方形或类长方形，垂周壁较薄，有纹孔，呈断续状。
(2) 取本品18g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加7% 硫酸溶液充分研磨提取3 次（100ml、50ml、50ml），离心，取酸水液，加热回流1 小时，放冷，用石油醚(30～60℃)振摇提取3 次，每次50ml，合并石油醚液，挥干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参二醇、人参三醇对照品，分别加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取供试品溶液10μl、 对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以乙醚-三氯甲烷(1:1) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
(3) 取本品9g，剪碎，加硅藻土9g，研匀，置索氏提取器中，加甲醇适量，加热回流提取至提取液无色，提取液蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3 次，每次20ml，合并正丁醇提取液，用水20ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸至约1ml,加中性氧化铝2g，在水浴上拌匀、干燥，置中性氧化铝小柱（200目,2g，内径1～1.5cm）上，用乙酸乙酯－甲醇(1:1) 混合溶液50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml 使溶解，上清液作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml 含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl，分别点于同一 硅胶Ｇ薄层板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯－甲醇－甲酸(40:5:10:0.2) 为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃ 加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(4) 取本品9g，剪碎，置圆底烧瓶中，照挥发油测定法（附录Ⅹ D）操作，加水200ml，自测定器上端加水使充满刻度部分，并溢流入烧瓶为止，加乙酸乙酯2ml，加热回流1 小时，分取乙酸乙酯层，浓缩至约0.25ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取桂皮醛对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1μl的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取供试品溶液2～6μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正己烷－乙酸乙酯(9:1) 为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与当归对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；喷以二硝基苯肼乙醇试液，加热至斑点显色清晰，日光下检视。供试品色谱中，在与桂皮醛对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
(5) 取本品9g，剪碎，加硅藻土4.5g，加水50ml，研匀，离心，弃去上清液，药渣加水50ml，同上重复处理2次后，在50℃干燥3 小时，置索氏提取器中，加石油醚（60～90℃）80ml，置水浴上加热回流1 小时，弃去石油醚，药渣挥干，加甲醇80ml，置水浴上加热回流提取至提取液无色，放冷，滤过，滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取陈皮对照药材0.5g，加甲醇5ml,超声处理5 分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅳ B）试验，吸取上述三种溶液各0.5μl，分别点于同一用0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶Ｇ薄层板上，以乙酸乙酯－甲醇－水(100:17:13) 为展开剂，展开，展至约3cm,取出，晾干；再以甲苯－乙酸乙酯－甲酸－水(20:10:1:1) 的上层溶液为展开剂，展至约8cm，取出，晾干，喷以 三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的荧光斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件和系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.11%醋酸溶液（40：60）为流动相，检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算不低于2000。
对照品溶液的制备 取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1mg含30μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品水蜜丸研碎，取约0.8g，精密称定，或取重量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约1g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率33kHz）1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液10μl与供试品溶液5~10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品含陈皮以橙皮苷（C28H34O15）计，水蜜丸每1g不得少于2.0mg，大蜜丸每丸不得少于13mg。
【功能与主治】 温补气血。用于心脾不足，气血两亏，形瘦神疲，食少便溏，病后虚弱。
【用法与用量】 口服，水蜜丸一次6g，大蜜丸一次1 丸，一日1～2次。
【规格】 大蜜丸每丸重9g
【贮藏】 密封。
