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药典2005版-吴茱萸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Wuzhuyu
    英文名:FRUCTUS  EVODIAE
    书页号:2005年版一部-118-119
    本品为芸香科植物吴茱萸Evodia  rutaecarpa(Juss.)   Benth.、石虎Evodia rutaecarpa(Juss.)  Benth. var. officinalis(Dode)  Huang 或疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)  Benth. var. bodinieri(Dode)  Huang 的干燥近成熟果实。8 ~11月果实尚未开裂时,剪下果枝,晒干或低温干燥,除去枝、叶、果梗等杂质。
    【性状】  本品呈球形或略呈五角状扁球形,直径 2~5mm 。  表面暗黄绿色至褐色,粗糙,有多数点状突起或凹下的油点。顶端有五角星状的裂隙,基部残留被有黄色茸毛的果梗。质硬而脆,横切面可见子房 5室,每室有淡黄色种子 1 粒。气芳香浓郁,味辛辣而苦。
    【鉴别】(1) 本品粉末褐色。非腺毛 2~6 细胞,长 140~350 μm,  壁疣明显,有的胞腔内含棕黄色至棕红色物。腺毛头部 7~14细胞,椭圆形,常含黄棕色内含物;柄 2~5 细胞。草酸钙簇晶较多,直径10~25μm;偶有方晶。石细胞类圆形或长方形,直径35~70μm,胞腔大。油室碎片有时可见,淡黄色。
    (2)取本品粉末0.4g,加乙醇10ml,静置30分钟,超声处理30分钟,滤过,取滤液作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.4g,同法制成对照药材溶液。再取吴茱萸次碱对照品加乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-甲醇-三乙胺(19:5:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
    【检查】  杂质  不得过7%。
    水分  照水分测定法(附录IX  H第一法)测定,不得过15.0%。
    总灰分  不得过10.0%(附录IX  K)。
    酸不溶性灰分  不得过1.0%(附录IX  K)。
    【浸出物】  照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X  A)测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于30.0%。
    【含量测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅵ  D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.04%辛烷磺酸钠溶液(43:57)为流动相;检测波长为225nm。理论板数按吴茱萸碱峰计算应不低于3000。
    对照品溶液的制备  精密称取吴茱萸碱对照品、吴茱萸次碱对照品适量,加乙醇分别制成每1ml含10μg的溶液,即得。
    供试品溶液的制备  取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置100ml量瓶中,加入乙醇约90ml, 浸泡1小时,超声处理(功率250W,频率33kHz)40分钟,放冷,加乙醇至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
    测定法  分别精密吸取上述两种对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
    本品按干燥品计算,含吴茱萸碱(C19H17N3O)和吴茱萸次碱(C18H13N3O)的总量不得少于0.15%。
    【炮制】  吴茱萸  除去杂质。
    制吴茱萸  取甘草捣碎,加适量水,煎汤,去渣,加入净吴茱萸,闷润吸尽后,炒至微干,取出,晒干。
    每100kg吴茱萸 ,用甘草6kg 。
    【性味与归经】  辛、苦,热;有小毒。归肝、脾、胃、肾经。
    【功能与主治】  散寒止痛,降逆止呕,助阳止泻。用于厥阴头痛,寒疝腹痛,寒湿脚气,经行腹痛,脘腹胀痛,呕吐吞酸,五更泄泻;外治口疮,高血压。
    【用法与用量】  1.5 ~4.5g。外用适量。
    【贮藏】  置阴凉干燥处。