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药典2005版-益母草

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Yimucao
    英文名:HERBA  LEONURI
    书页号:2005年版一部-203
    本品为唇形科植物益母草 Leonurus  japonicus Houtt. 的新鲜或干燥地上部分。鲜品春季幼苗期至初夏花前期采割;干品夏季茎叶茂盛、花未开或初开时采割,晒干,或切段晒干。
    【性状】  鲜益母草  幼苗期无茎,基生叶圆心形,边缘5~9浅裂,每裂片有2~3钝齿。花前期茎呈方柱形 ,上部多分枝 ,四面凹下成纵沟,长30~60cm,直径0.2~0.5cm ;表面青绿色;质鲜嫩,断面中部有髓。叶交互对生,有柄;叶片青绿色,质鲜嫩,揉之有汁;下部茎生叶掌状3 裂,上部叶羽状深裂或浅裂成3 片,裂片全缘或具少数锯齿。气微,味微苦。
    干益母草  茎表面灰绿色或黄绿色;体轻,质韧,断面中部有髓。叶片灰绿色,多皱缩、破碎,易脱落。轮伞花序腋生,小花淡紫色,花萼筒状,花冠二唇形。切段者长约2cm。
    【鉴别】(1) 本品茎的横切面:表皮细胞外被角质层,有毛茸;腺鳞头部4、6或8 细胞,柄单细胞;非腺毛1~4细胞。下皮厚角细胞在棱角处较多。皮层为数列薄壁细胞;内皮层明显。中柱鞘纤维束微木化。韧皮部较窄。木质部在棱角处较发达。髓部薄壁细胞较大。薄壁细胞含细小草酸钙针晶及小方晶。鲜品近表皮部分皮层薄壁细胞含叶绿体。
    (2) 取本品粉末(鲜品干燥后粉碎)3g,加乙醇30ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液浓缩至约 5ml,加于活性炭-氧化铝柱(活性炭0.5g,中性氧化铝100~120目,2g,内径10mm)上,用乙醇30ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加乙醇0.5ml 使溶解,作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml 含5mg 的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-盐酸-水(4:1:0.5) 为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  水分  干品  照水分测定法(附录IX  H第一法)测定,不得过13.0%。
    总灰分  干品  不得过11.0%(附录IX  K)。
    酸不溶性灰分  干品  不得过1.0%(附录IX  K)。
    【浸出物】 干品  照水溶性浸出物测定法项下热浸法(附录X  A)测定,不得少于15.0%。
    【含量测定】干品  取本品粉末(过二号筛)约1g,精密称定,置锥形瓶中,加乙醇50ml,加热回流1.5小时,放冷,滤过,滤渣及容器用乙醇50ml分次洗涤,滤过,合并滤液,蒸干,残渣加乙醇溶解,转移至10ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,离心(5000转/分钟,5分钟),取上清液作为供试品溶液。另精密称取在105℃干燥3小时的盐酸水苏碱对照品,加乙醇制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录VI  B)试验,精密吸取供试品溶液8μl,对照品溶液3μl与8μl,分别交叉点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-正丁醇-盐酸(1:8:3)为展开剂,展开,取出,晾干,在105℃加热15分钟,放冷,喷以稀碘化铋钾试液-1%三氯化铁乙醇溶液(10:1)混合溶液至斑点显色清晰,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法(附录VI  B薄层色谱扫描法)进行扫描,波长:λs=510nm,测量供试品吸光度积分值与对照品吸光度积分值,计算,即得。
    干益母草按干燥品计算,含盐酸水苏碱(C7H12NO2·HCL)不得少于0.50%。
    【炮制】  鲜品  除去杂质,迅速洗净。
    干品  除去杂质,迅速洗净,润透,切段,干燥。
    【性味与归经】  苦、辛,微寒。归肝、心包经。
    【功能与主治】  活血调经,利尿消肿。用于月经不调,痛经,经闭,恶露不尽,水肿尿少;急性肾炎水肿。
    【用法与用量】  9~30g;鲜品12~40g。
    【注意】  孕妇禁用。
    【贮藏】  干益母草置干燥处;鲜品置阴凉潮湿处。
    【制剂】(1) 益母草流浸膏(2) 益母草膏