拼音名：Yingsuqiao
英文名：PERICARPIUM PAPAUERIS
书页号：2005年版一部-256
本品为罂粟科植物罂粟Papaver somniferum L.的干燥成熟果壳。秋季将已割取浆汁后的成熟果实摘下，破开，除去种子及枝梗，干燥。
【性状】 本品呈椭圆形或瓶状卵形，多已破碎成片状，直径1.5~5cm，长3~7cm。外表面黄白色、浅棕色至淡紫色，平滑，略有光泽，有纵向或横向的割痕；顶端有6~14条放射状排列呈圆盘状的残留柱头；基部有短柄。内表面淡黄色，微有光泽；有纵向排列的假隔膜，棕黄色，上面密布略突起的棕褐色小点。体轻、质脆。气微清香，味微苦。
【鉴别】（1）本品粉末黄白色。果皮外表皮细胞表面观类多角形或类方形，直径20~50μm，壁厚，有的胞腔内含淡黄色物。果皮内表皮细胞表面观长多角形、长方形或长条形，直径20~65μm，长25~230μm，垂周壁厚，纹孔及孔沟明显，有的可见层纹。果皮薄壁细胞类圆形或长圆形，壁稍厚。导管多为网纹或螺纹，直径10~70μm。韧皮纤维长梭形，直径20~30μm，壁稍厚，斜纹孔明显，有的纹孔相交成人字形或十字形。乳汁管长条形，壁厚，内含淡黄色物。
(2）取本品粉末1g，加乙醇10ml，温浸30分钟，滤过，取滤液0.5ml置25ml量瓶中，加乙醇至刻度。照紫外-可见分光光度法（附录Ⅴ A）测定，在283nm波长处有最大吸收。
(3）取本品粉末2g，加甲醇20ml，加热回流30分钟，趁热滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取吗啡对照品、磷酸可待因对照品和盐酸罂粟碱对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各2~4μl，分别点于同一用2%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试液（20：20：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；再依次喷以稀碘化铋钾试液和亚硝酸钠乙醇试液，显相同颜色的斑点。
【检查】杂质(枝梗、种子）不得过2%（附录Ⅸ A）。
水分 照水分测定法（附录Ⅸ H第一法）测定，不得过12.0%。
酸不溶性灰分 不得过1.5%（附录Ⅸ K）。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录Ⅹ A）测定，用70%乙醇作溶剂，不得少于13.0%。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅵ D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.01mol/L磷酸氢二钾溶液-0.005mol/L 庚烷磺酸钠水溶液（20：40：40）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按吗啡峰计算应不低于1000。
对照品溶液的制备 精密称取经105℃干燥恒重的吗啡对照品适量，置棕色量瓶中，加含5%醋酸的20%甲醇溶液制成每1ml含24μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.5g，精密称定，置50ml量瓶中，精密加入含5%醋酸的20%甲醇溶液25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率20kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用含5%醋酸的20%甲醇溶液补足减失的重量，摇匀，静置，取上清液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品按干燥品计算，含吗啡（C17H19O3N）应为0.06%~0.40%。
【炮制】 罂粟壳 除去杂质，捣碎或洗净，润透，切丝。
醋罂粟壳 取净罂粟壳丝，照醋炙法（附录Ⅱ D）炒干。
密罂粟壳 取净罂粟壳丝，照蜜炙法（附录Ⅱ D）炒至放凉后不粘手。
【性味与归经】 酸、涩、平；有毒。归肺、大肠、肾经。
【功能与主治】 敛肺，涩肠，止痛。用于久咳，久泻，脱肛，脘腹疼痛。
【用法与用量】 3~6g
【注意】 本品易成瘾，不宜常服；儿童禁用。
【贮藏】置干燥处，防蛀。
