拼音名：Xiao※er Huashi Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-342
【处方】 六神曲(炒焦)100g 山楂(炒焦)100g 麦芽(炒焦)100g
槟榔(炒焦)100g 莪术(醋制)50g 三棱(制)50g
牵牛子(炒焦)200g 大黄
【制法】 以上八味，粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜90～110g制成大蜜丸，即得。
【性状】 本品为棕褐色的大蜜丸；味微苦。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色，类圆形或多角形，直径125μm。内胚乳细胞碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。表皮细胞纵列，由1 个长细胞与2 个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48～80μm。
(2) 取本品1 丸，剪碎，加甲醇20ml，浸渍1 小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml，盐酸4ml,摇匀，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2 次，每次20ml，合并乙醚提取液，挥干，残渣用乙酸乙酯1ml 使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以石油醚(30 ～60℃)－甲酸乙酯－甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm) 下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。置氨气中熏后，斑点变为红色。
(3）取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取山楂对照药材1g，加乙醚15ml，同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含 1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯（20：5：8）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在110℃加热10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。
(4）取本品15g，剪碎，加硅藻土10g，研匀，加三氯甲烷50ml及浓氨试液4ml，加热回流1小时，滤过，滤液加稀盐酸5ml及水20ml，振摇提取，分取酸水层，加浓氨试液调节pH值至8~9，用三氯甲烷振摇提取2次，每次10ml，分取三氯甲烷液，挥干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加三氯甲烷20ml及浓氨试液1ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，吸取供试品溶液20μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液（7.5：7.5：0.2）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙色斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-磷酸（85：15：0.05）为流动相；检测被长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取大黄对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含3μg的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品，剪碎，取约6g，精密称定，再精密加入等量的硅藻土，研匀，精密称取约4g，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml;，密塞，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液10ml，置圆底烧瓶中，置水浴上蒸去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液20ml，超声处理10分钟使溶解，置水浴中加热1小时，取出，立即冷却，用乙醚提取4次，每次25ml，合并乙醚液，用水15ml洗涤，弃去水液，乙醚液低温回收溶剂至干，残渣加甲醇适量使溶解，交转移至25ml量瓶中，加甲醇稀释至记得度，摇匀，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每丸含大黄以大黄素（C15H10O5）计，不得少于0.15mg。
【功能与主治】 消食化滞，泻火通便。用于食滞化热所致的积滞，症见厌食烦躁、恶心呕吐、口渴、脘腹胀满、大便干燥。
【用法与用量】 口服，周岁以内一次1 丸，周岁以上一次2 丸，一日2 次。
【注意】 忌食辛辣油腻。
【规格】 每丸重1.5g
【贮藏】 密封。
