拼音名：Chongzu Ren Ganraosu α1b Diyanye
英文名：Recombinant Human Interferon α1b Eye Drops
书页号：2005年版三部－207
本品系由含有高效表达人干扰素α1b基因的大肠杆菌，经发酵、分离和高度纯化后制成。含适宜稳定剂。
1 基本要求
生产和检定用设施、原料及辅料、水、器具、动物等应符合“凡例”的有关要求。
2 制造
2.1 工程菌菌种
2.1.1 名称及来源
重组人干扰素α1b工程菌株系由带有人干扰素α1b基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。
2.1.2 种子批的建立
应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”的规定。
2.1.3 菌种检定
主种子批和工作种子批的菌种应进行以下各项全面检定。
2.1.3.1 划种LB琼脂平板
应呈典型大肠杆菌集落形态，无其他杂菌生长。
2.1.3.2 染色镜检
应为典型的革兰阴性杆菌。
2.1.3.3 对抗生素的抗性
应与原始菌种相符。
2.1.3.4 电镜检查(工作种子批可免做)
应为典型大肠杆菌形态，无支原体、病毒样颗粒及其他微生物污染。
2.1.3.5 生化反应
应符合大肠杆菌生物学性状。
2.1.3.6 干扰素表达量
在摇床中培养，应不低于原始菌种的表达量。
2.1.3.7 表达的干扰素型别
应用抗α1b型干扰素参考血清做中和试验，证明型别无误。
2.1.3.8 质粒检查
该质粒的酶切图谱应与原始重组质粒相符。
2.2 原液
2.2.1 种子液制备
将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜培养基(可含适量抗生素)中培养，供发酵罐接种用。
2.2.2 发酵用培养基
采用适宜的不含任何抗生素的培养基。
2.2.3 种子液接种及发酵培养
2.2.3.1 在灭菌培养基中接种适量种子液。‘
2.2.3.2 在适宜的温度下进行发酵，应根据经批准的发酵工艺进行，并确定相应的发酵条件，如温度、pH值、溶氧、补料、发酵时间等。发酵液应定期进行质粒丢失率检查(附录ⅨG)。
2.2.4 发酵液处理
用适宜的方法收集处理菌体。
2.2.5 纯化
采用经批准的工艺进行纯化，使其达到3.1项要求，即为干扰素原液。加入适宜稳定剂后于适宜温度下保存，并规定其有效期。
2.2.6 原液检定
按3.1项进行。
2.3 半成品
2.3.1 配制与除菌
2.3.1.1 稀释液配制
按经批准的配方配制稀释液。配制后应立即用于稀释。
2.3.1.2 稀释与除菌
将检定合格加稳定剂的干扰素原液用2.3.1.1项稀释液稀释至所需浓度。除菌过滤后即为半成品，保存于2～80℃。
2.3.2 半成品检定
按3.2项进行。
2.4 成品
2.4.1 分批
应符合“生物制品分批规程”规定。
2.4.2 分装
应符合“生物制品分装和冻干规程”规定。
2.4.3 规格
应为经批准的规格。
2.4.4 包装
应符合“生物制品包装规程”规定。
3 检定
3.1 原液检定
3.1.1 生物学活性
依法测定(附录Ⅹ C)。
3.1.2 蛋白质含量
依法测定(附录ⅥB第二法)。
3.1.3 比活性
为生物学活性与蛋白质含量之比，每1mg蛋白质应不低于8.0×10〈6〉IU。
3.1.4 纯度
依法测定(附录ⅣC)。用非还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于10μg(考马斯亮蓝R250染色法)或5μg(银染法)。经扫描仪扫描，纯度应不低于80.0%，50kD以上杂蛋白应不高于10%。
3.1.5 分子量
依法测定(附录ⅣC)。用还原型SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳法，分离胶胶浓度为15%，加样量应不低于1.0μg，制品的分子质量应为19.4kD±1.94kD。
3.1.6 鼠IgG残留量
如采用单克隆抗体亲和色谱法纯化，应进行本项检定。每1次人用剂量鼠IgG残留量应不高于100ng(附录ⅨL)。
3.2 半成品检定
3.2.1 生物学活性
应为标示量的80%～150%(附录Ⅹ C)。
3.2.2 无菌检查
依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。
3.3 成品检定
3.3.1 鉴别试验
按免疫印迹法(附录ⅧA)或免疫斑点法(附录Ⅷ B)测定，应为阳性。
3.3.2 物理检定
3.3.2.1 外观
应为淡黄色液体。
3.3.2.2 可见异物
依法检查(附录Ⅴ B)，应符合规定。
3.3.2.3 装量
依法检查(附录Ⅴ F)，应符合规定。
3.3.3 pH值
应为6.5～7.5(附录Ⅴ A)。
3.3.4 生物学活性
应为标示量的80%～150%(附录Ⅹ C)。
3.3.5 无菌检查
依法检查(附录ⅫA)，应符合规定。
4 保存、运输及有效期
于2～8℃避光处保存和运输。自分装完成之日起，按批准的有效期执行。
5 使用说明
应符合“生物制品包装规程”规定。
