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药典2005版-重组人胰岛素

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Chongzu Ren Yidaosu
    英文名:Recombinant Human Insulin
    【性状】  本品为白色或类白色的结晶性粉末。 本品在水、乙醇和乙醚中几乎不溶,在稀盐酸和稀氢氧化钠溶液中易溶。
    【鉴别】  (1)在效价测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
    (2)取本品适量,用0.1%三氟醋酸溶液制成每1ml中含10mg的溶液,取20μl,加0.2mol/L三羟甲基氨基甲烷-盐酸缓冲液(pH7.3)20μl、0.1%V8酶溶液20μl与水140μl,混匀,置37℃水浴中2小时后,加磷酸3μl,作为供试品溶液;另取重组人胰岛素对照品适量,同法制备,作为对照品溶液。照效价测定项下的方法,以0.2mol/L硫酸盐缓冲液(pH2.3)-乙腈(90:10)为流动相A,乙腈-水(50:50)为流动相B,进行梯度洗脱。 时间(分)
    流动相  A%)
    流动相  B(%) 0 90 10 5 80 20 45 40 60 50 40 60 取对照品溶液和供试品溶液各25μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图,供试品的肽图谱应与对照品的肽图谱一致。
    【检查】  相关蛋白质  取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含3.5mg的溶液,作为供试品溶液。照效价测定项下的方法,以0.2mol/L硫酸盐缓冲液(pH2.3)-乙腈(82:18)为流动相A,乙腈-水(50:50)为流动相B,进行梯度洗脱。 时间(分) 流动相A(%) 流动相B(%) 0 78 22 36 78 22 61 33 67 67 33 67 调节流动相比例使重组人胰岛素主峰的保留时间约为25分钟,系统适用性试验应符合效价测定项下的规定。取供试品溶液20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化 法计算,总相关蛋白质不得过3.0%。
    高分子蛋白质  取本品适量,用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4mg的溶液,作为供试品溶液。照分子排阻色谱法(附录Ⅴ H)试验。以色谱用亲水硅胶为填充剂(3-10μm);冰醋酸-乙腈-0.1%精氨酸溶液(15:20:65)为流动相,流速为每分钟0.5ml,检测波长为276nm。取重组人胰岛素单体-二聚体对照品用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含4mg的溶液;取100μl注入液相色谱仪,重组人胰岛素单体与二聚体的分离度应符合要求。取供试品溶液100μl,注入液相色谱仪,记录色谱图,按峰面积归一化法计算,高分子蛋白质总量不得过1.0%。
    锌  取本品适量(约相当于锌0.1mg),精密称定,置10ml量瓶中,用0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,作为供试品溶液;取供试品溶液与标准锌溶液(精密称取硫酸锌44mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取10ml,置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,每1ml相当于10μg的Zn)各1.6ml,分别置10ml量瓶中,各加硼酸-氯化钠缓冲液(pH9.0)2ml与新制的锌试剂溶液(取锌试剂0.13g,加氢氧化钠试液2ml溶解后,加水使成100ml)1ml,加 水稀释至刻度,摇匀,放置30分钟,照紫外-可见分光光度法 (附录Ⅳ A),在620nm的波长处分别测定吸光度,计算。含锌量不得过1.0%。
    氮  取本品约10mg,精密称定,照氮测定法(附录Ⅶ D第二法)测定,按干燥品计算,含氮量应为14.5%-16.5%。
    干燥失重  取本品0.2g,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过10.0%(附录Ⅷ L)。
    炽灼残渣  取本品约0.4g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过2.0%。
    微生物限度  取本品0.2g,依法检查(附录Ⅺ J),每1g中含细菌数不得过300个。
    细菌内毒素  取本品,依法检查(附录Ⅺ E),每1mg重组人胰岛素中含内毒素的量应小于10EU。
    【贮藏】  遮光,密闭,在-15℃以下保存。
    【制剂】  (1)重组人胰岛素注射液(2)精蛋白重组人胰岛素注射液
    【化学成分】  本品为重组DNA技术生产的由5l个氨基酸残基组成的蛋白质。按干燥品计算,含重组人胰岛素(包括A21脱氨胰岛素)应为95.0%-105.0%,每1IU重组人胰岛素相当于0.0347mg。 重组人胰岛素中残余宿主DNA和宿主细胞蛋白质为与生产过程相关的。潜在的特异性杂质,必须在生产过程中严格控制,每1mg重组人胰岛素中宿主细胞蛋白不得过10ng。每剂量重组人胰岛素中宿主DNA不得过10ng。
    【分子式与分子量】  C257H383N65O77S6 5807.69
    【效价测定】  照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。
    色谱条件与系统适用性试验  用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(5-10μm);0.2mol/L硫酸盐缓冲液(取无水硫酸钠28.4g,加水溶解后,加磷酸2.7ml、水800ml,用乙醇胺调节pH值至2.3,加水至1000ml)-乙腈(74:26,或适宜比例)为流动相;往温为40℃;检测波长为214nm。取重组人胰岛素对照品,用0.01mol/L盐酸溶液制成每1ml中含1mg的溶液,室温放置至少24小时后,取20μl注入液相色谱仪,胰岛素峰与A21脱氨胰岛素峰的分离度不小于1.8,拖尾因子不大于l.8。
    测定法  取本品适量,精密称定,用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含10单位的溶液(临用新配)。精密量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取重组人胰岛素对照品适量,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
    【药理作用】  降血糖药