拼音名：Luzuoxilinna Jiaonang
英文名：Cloxacillin Sodium Capsules
【鉴别】 照氯唑西林钠项下的鉴别（1）、（3）项试验，显相同的结果。
【检查】 水分 取本品，照水分测定法（附录Ⅷ M第一法A）测定，含水分不得过6.0％。
溶出应 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，45分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml中约含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在225nm的波长处测定吸光度；另取装量差异项下的内容物（相当于平均装量），精密称定．按标示量加水超声处理使溶解并稀释成每1ml中含20μg的溶液，滤过，取续滤液，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合规定。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于氯唑西林100mg），置100ml量瓶中，加流动相使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照氯唑西林钠项下的方法测定，即得。
【贮藏】 密封，在干燥处保存。
【规格】 按C19H18ClN3O5S计算（1）0.125G（2）0.25G （3）0.5g
【化学成分】 本品含氯唑西林钠按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）计算、应为标示量的90.0％-110.0％。
【药理作用】 β-内酰胺类抗生素
