药典2000版-碱式碳酸铋

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Jianshi Tansuanbi
    英文名：Bismuth Subcarbonate
    书页号：2000年版二部－1000
    
　　本品为一种组成不定的碱式盐。按干燥品计算，含铋(Bi)应为80.0％～82.5％。

    【性状】　本品为白色或微带淡黄色的粉末；无臭，无味；遇光即缓缓变质。
　　本品在水或乙醇中不溶。

    【鉴别】　(1) 取本品约0.2g，加稀盐酸2ml ，即发生泡沸并溶解。溶液分成二等份：一份中加水稀释，即生成白色沉淀，再加硫化钠试液；沉淀变为棕褐色；另一份中加10％硫脲溶液1ml ，即显深黄色。
　　(2) 取本品约50mg，加硝酸1ml 溶解后，加水10ml；分取2ml ，滴加碘化钾试液，即生成棕黑色沉淀，再加过量的碘化钾试液，沉淀即溶解成黄橙色的溶液。

    【检查】　氯化物　取本品0.2g ，加硝酸4ml 溶解后，加水适量使成20ml；分取5.0ml ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.14％)。
　　硫酸盐　取本品1.0g，加盐酸 2ml溶解后，倾入40ml水中，即产生多量白色沉淀，滴加氨试液至对石蕊试纸显中性，加水使成50ml，摇匀，滤过；分取滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液1.0ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.02％)。
　　硝酸盐　取本品0.1g ，加水8ml 与靛胭脂试液2ml ，注意加硫酸10ml，待泡沸停止，煮沸，放置1 分钟，溶液的蓝色不得完全消失。
　　干燥失重　取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过1.5 ％（附录Ⅷ L）。
　　碱金属与碱土金属盐　取本品1.0g，加醋酸-水(1：1)20ml 煮沸2 分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗净，洗液与滤液合并，加稀盐酸2ml ，通入硫化氢气，使铋完全沉淀，滤过，滤液中加硫酸5 滴，蒸干，炽灼至恒重,遗留残渣不得过5mg。
　　铜盐　取本品1.0g，加盐酸2ml 溶解后，倾入40ml水中，即产生多量白色沉淀，加水使成50ml，摇匀，滤过；分取滤液5ml ，滴加氨试液至对石蕊试纸显中性，再多加 5ml，滤过，沉淀用水洗涤2 次，每次5ml ，合并滤液与洗液，加二乙基二硫代氨基甲酸钠试液 5ml，再加水使成50ml；如显色，与标准硫酸铜溶液（精密量取比色用硫酸铜液2.5ml ，置100ml 量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，精密量取2.5ml ，置另一100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg 的Cu）0.5ml 加氨试液5ml、二乙基二硫代氨基甲酸钠试液5ml ，再加水使成50ml制成的对照液比较，不得更浓(0.005％)。
　　银盐　取本品1.0g，加硝酸5ml 溶解后，加水15ml与稀盐酸2 滴，不得发生浑浊。
　　铅盐　取本品3.0g两份，分别置50ml量瓶中，各加硝酸10ml溶解后，一份中加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液(2)；另一份中加标准铅溶液6ml，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液(1)。照原子吸收分光光度法（附录Ⅳ D杂质检查法），在283.3nm的波长处分别测定，应符合规定。
　　砷盐　取本品1.0g，加盐酸5ml与水23ml溶解后，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定(0.0002％)。

    【含量测定】　取本品约0.2g，精密称定，加硝酸溶液(3→10)5ml使溶解，再加水100ml 与二甲酚橙指示液3 滴，用乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 滴定至淡黄色。每1ml乙二胺四醋酸二钠滴定液(0.05mol/L) 相当于10.45mg 的Bi。

    【类别】　抗酸药、收敛药。

    【贮藏】　遮光，密封保存。

    【制剂】　碱式碳酸铋片