药典2000版-西洋参

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Xiyangshen
    英文名：RADIX PANACIS QUINQUEFOLII
    书页号：2000年版一部-99　　本品为五加科植物西洋参 Panax quinquefolium L．的干燥根。均系栽培品，秋季采挖，洗净，晒干或低温干燥。

    【性状】本品呈纺锤形、圆柱形或圆锥形，长3～12cm，直径0.8～2cm。表面浅黄褐色或黄白色，可见横向环纹及线状皮孔，并有细密浅纵皱纹及须根痕。主根中下部有一至数条侧根；多已折断。有的上端有根茎(芦头)，环节明显，茎痕(芦碗)圆形或半圆形具不定根({丁})或已折断。体重，质坚实，不易折断，断面平坦，浅黄白色，略显粉性，皮部可见黄棕色点状树脂道，形成层环纹棕黄色，本部略呈放射状纹理。气微而特异，味微苦、甘。

    【鉴别】取本品粉末 1g，加甲醇25ml，加热回流 1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，用水洗涤2次，每次10ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取西洋参对照药材 1g，同法制成对照药材溶液。再取拟人参皂苷 F<[11]>、人参皂苷 Rb1、Re、Rg1对照品，加甲醇制成每 1ml各含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验，吸取上述六种溶液各2μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15：40：
22：10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱及对照品色谱相应的位置上，分别显相同颜色的斑点或荧光斑点。

    【检查】人参　取人参对照药材 1g，照[鉴别]项下对照药材溶液制备的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取[鉴别]项下的供试品溶液和上述对照药材溶液各2μl，分别点于同一硅胶 G薄层板上，以氯仿-甲醇-水(13：7：2)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，不得显与对照药材完全相一致的斑点。
　　水分　照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定，不得过13.0％。

    【含量测定】照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。
　　色谱条件与系统适用性试验　用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-水(30：70)为流动相；检测波长为203nm；柱温40℃。理论板数按人参皂苷 Rb1峰计算应不低于4000。
　　对照品溶液的制备　精密称取人参皂苷 Rb1对照品7.5mg，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得(每 1ml中含人参皂苷 Rb10.3mg)。
　　供试品溶液的制备　取本品细粉约0.5g，精密称定，置锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流1.5小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液25ml，置蒸发皿中，蒸干。残渣以水饱和的正丁醇50ml分次转移至分液漏斗中，加氨试液振摇提取 2次，每次5ml，合并水液。用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的水洗涤2次；每次10ml，合并水液，再以水饱和的正丁醇10ml振摇提取。合并前后2次的正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇转移至10ml量瓶中，并加甲醇至刻度。摇匀，用微孔滤膜(0.45μm)滤过，取续滤液，即得。
　　测定法　分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
　　本品含人参皂苷 Rb1(C54H92O23)不得少于1.0％。

    【炮制】去芦，润透，切薄片，干燥或用时捣碎。

    【性味与归经】甘、微苦，凉。归心、肺、肾经。

    【功能与主治】补气养阴，清热生津。用于气虚阴亏，内热，咳喘痰血，虚热烦倦，消渴，口燥咽干。

    【用法与用量】3～6g。

    【注意】不宜与藜芦同用。

    【贮藏】置阴凉干燥处，密闭，防蛀。