药典2000版-八正合剂

时间：2009-10-28 |来源：三九中医药网 收集整理|点击：次


    拼音名：Bazheng　Heji
    英文名：
    书页号：2000年版一部-339
    

    【处方】　瞿麦　　　　　118g　　车前子(炒)?　118g　　扁蓄　　　　　118g
　　　　　　　大黄　　　　　118g　　滑石　　　　　118g　　川木通　　　　118g
　　　　　　　栀子　　　　　118g　　甘草　　　　　118g　　灯心草　　　　 59g

    【制法】　以上九味，车前子用25％乙醇浸渍，收集浸渍液。大黄照流浸膏与浸膏剂项下的渗漉法（附录Ⅰ O），用50％乙醇作溶剂，浸渍24小时后进行渗漉，收集渗漉液，减压回收乙醇。其余七味加水煎煮三次，滤过，合并滤液，滤液浓缩至约1300ml，与浸渍液、渗漉液合并，静置，滤过，滤液浓缩至近1000ml，加入苯甲酸钠3g，加水使成1000ml，搅匀，分装，即得。

    【性状】　本品为棕褐色的液体；味苦、微甜。

    【鉴别】　(1) 取本品10ml，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次15ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至10ml，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏后，日光下检视。供试品色谱中，在与对照品及对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
　　 (2) 取本品20ml，置具塞量筒中，加乙醇60ml，摇匀，静置24小时，滤过，滤液回收并挥去乙醇，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去醚层，水层用醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、10ml），合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ　B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丙酮-甲酸-水（6：4：0.5：0.5）
为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，置105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

    【检查】　相对密度　应不低于1.02（附录Ⅶ　A）。
　　 PH值　应为4.0～6.0（附录Ⅶ G）
　　 其他　应符合合剂项下有关的各项规定（附录ⅠJ）。

    【功能与主治】　清热，利尿，通淋。用于湿热下注，小便短赤，淋沥涩痛，口燥咽干。

    【用法与用量】　口服，一次15～20ml，一日 3次，用时摇匀。

    【规格】 每瓶装　(1) 100ml　　(2)120ml　 (3)200ml

    【贮藏】　密封，置阴凉处。