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药典2005版-戊己丸

时间:2009-10-29 |来源:三九医药网 收集整理|点击:


    拼音名:Wuji Wan
    英文名:
    书页号:2005年版一部-416
    【处方】  黄连    吴茱萸(制)50g    白芍(炒)300g
    【制法】  以上三味,粉碎成细粉,过筛,混匀,用水泛丸,干燥,即得。
    【性状】  本品为棕黄色的水丸;味苦,稍有麻辣感。
    【鉴别】(1) 取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。草酸钙簇晶直径18~32μm,存在于薄壁细胞中,常排列成行,或一个细胞中含有数个簇晶。非腺毛2~6细胞,有的充满红棕色物;腺毛头部多细胞,椭圆形,含棕黄色至棕红色物,柄2~5细胞。
    (2) 取本品0.7g,研碎,加乙醇10ml,加热回流1 小时,放冷,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材与白芍对照药材各0.3g、吴茱萸对照药材0.1g,混合后同法制成对照药材混合溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ  B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸-水(2:1:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm) 下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;喷以硫酸溶液(1→10),在105℃ 加热约5 分钟,置日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
    【检查】  应符合丸剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ  A)。
    【含量测定】  取本品粉末(过三号筛)0.7g~0.9g,精密称定,置索氏提取器中,加盐酸-甲醇(1:100) 适量,加热回流至提取液无色,提取液浓缩后移至25ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,照柱色谱法(附录Ⅵ  C)试验,精密量取5ml,置氧化铝柱(内径约0.9cm,中性氧化铝5g,湿法装柱,用乙醇30ml预洗)上,用乙醇35ml洗脱,收集洗脱液,置50ml量瓶中,加乙醇稀释至刻度,摇匀,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用0.05mol/L 硫酸溶液稀释至刻度,摇匀。照分光光度法(附录Ⅴ  A),在345nm 的波长处测定吸收度,按盐酸小檗碱( C20H18ClNO4)的吸收系数(E1%  1cm)为728 计算,即得。
    本品按干燥品计算,每1g含总生物碱以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4) 计,不得少于30mg。
    【功能与主治】  泻肝和胃,降热止呕。用于肝火犯胃、肝胃不和所致的胃脘灼热疼痛、呕吐吞酸、口苦嘈杂、腹痛泄泻。
    【用法与用量】  口服,一次3~6g,一日2 次。
    【贮藏】  密封,防潮。