拼音名：Shiyiwei Nengxiao Wan
英文名：
书页号：2005年版一部-295
本品系藏族验方。
【处方】 藏木香30g 小叶莲50g 干姜 沙棘膏38g
诃子（去核）75g 蛇肉（制）25g 大黄 方海
北 寒水石（制）100g 硇砂 碱花(制）125g
【制法】 以上十一味，粉碎成细粉，过筛，混匀。用水泛丸，干燥，即得。
【性状】 本品为黄棕色至黄褐色的水丸；气微，味咸、微苦、涩。
【鉴别】(1) 取本品，置显微镜下观察：果皮纤维层淡黄色，斜向交错排列，壁较薄，有纹孔。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。
(2) 取本品粉末1g，加水5ml,振摇，滤过，取滤液1 ml，加硝酸使成酸性，加硝酸银试液2滴，生成凝胶状沉淀，沉淀在氨试液中溶解，在硝酸中不溶。
(3) 取本品粉末2g，研细，加甲醇20ml，冷浸1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml溶解，滴加盐酸1ml，置水浴中加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯-甲酸（6：2：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
(4）取本品4g，研细，加乙醚30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取土木香内酸对照品，加乙醚制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录VI B）试验，分别吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）－乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】 除溶散时限外，其他应符合丸剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ A）。
【含量测定】照高效液相色谱法（附录VI D）测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇－0.1％磷酸溶液（85：15）为流动相，检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。
对照品溶液的制备 取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇分别制成每1ml含10μg、20μg 的溶液，即得。
供试品溶液的制备 取本品，研细，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，摇匀，加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过。精密量取续滤液5ml，置锥形瓶中挥去甲醇，加2.5mol/L硫酸溶液10ml，超声处理5分钟，加三氯甲烷10ml，加热回流1小时，冷却，移置分液漏斗中，用少量三氯甲烷洗涤容器，并入分液漏斗中，分取三氯甲烷液，酸液用三氯甲烷提取3次，每次8ml，合并三氯甲烷液，以无水硫酸钠脱水，三氯甲烷液回收溶剂至干，残渣精密加入甲醇10ml，称定重量，置水浴中微热溶解残渣，放冷后，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定， 即得。
本品每1丸含大黄以大黄素（C15H10O5）和大黄酚（C15H10O4）的总量计，不得少于1.8mg。
【功能与主治】 化瘀行血，通经催产。用于经闭，月经不调，难产，胎盘不下，产后瘀血腹痛。
【用法与用量】 研碎后开水送服。一次1～2 丸，一日2 次。
【注意】 孕妇忌服。
【规格】 每丸重1g
【贮藏】 密闭，防潮。
