拼音名：Toubaokeluojiaoang
英文名：Cefaclor Capsules
【性状】 本品内容物为类白色至微黄色粉末。
【鉴别】 取本品内容物适量．加水溶解并制成每1ml中含2mg的溶液，滤过，取续滤液作为供试品溶液，照头孢克洛项下的鉴别（1）或（2）项试验，应显相同的结果。
【检查】 水分 取本品的内容物，照水分测定法（附录ⅧM第一法A）测定，含水分不得过8.0％。
溶出度 取本品，照溶出度测定法（附录Ⅹ C第一法），以水900ml为溶出介质，转速为每分钟100转，依法操作，经30分钟时，取溶液适量，滤过，精密量取续滤液适量，用水稀释成每1ml中约含25μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm的波长处分别测定吸光度；另取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于平均装置），按标示量加水溶解并定量制成每1ml中约含25μg的溶液，滤过，取续滤液，同法测定，计算每粒的溶出量。限度为80％，应符合规定。
有关物质 取装量差异项下的内容物，混合均匀，称取适量（约相当于头孢克洛500mg），置100ml量瓶中，用0.27％磷酸二氧销溶液（pH2.5）溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加0.27％ 磷酸二氢钢溶液（pH2.5）稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照头孢克洛项下的方法测定，供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积（1.0％）。
其他 应符合胶囊剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ E）。
【含量测定】 取装量差异项下的内容物，混合均匀，精密称取适量（约相当于头孢克洛100mg），加流动相溶解并定量稀释制成每1ml中约含头孢克洛0.2mg的溶液（必要时可超声处理），摇匀，滤过，取续滤液，照头孢克洛项下的方法测定，即得。
【贮藏】 遮光，密封，在凉暗干燥处保存。
【规格】 0.25g（按 C15H14ClN3O4S计算）
【化学成分】 本品含头孢克洛（C15H14ClN3O4S）应为标示量的90.0％-110.0％。
【药理作用】 β-分内酰胺类抗生素，头孢菌素类
