拼音名：ZhUSheyong YaXijiaollinsuanna
英文名：Sodium Pyrophosphate and stannous Chloride for Injction
【性状】 本品为白色冻干粉末。在水中易溶。
【鉴别】 （1）取本品1瓶，加水1ml溶解后，加氯化铵镁试液1滴，即生成白色沉淀。
（2）取本品1瓶，加氯化钠注射液0.5ml溶解后，取溶液1滴，点于磷钼酸铵试纸上，应显蓝色。
【检查】 溶液的澄清度与颜色 取本品1瓶，加氯化钠 注射液10ml使溶解，溶液应澄清无色。
亚锡量 取本品5瓶，分别加入经氮气饱和的1mol/L盐酸溶液8ml，使溶解，精密量取2ml，在氮气流下，照电位滴定法（附录Ⅶ A），用碘酸钾滴定液（0.001 667mol/L）滴定。每瓶消耗碘酸钾滴定液（0.001 667mol/L）的量不得少于0.131ml。如有1瓶不符合，另取5瓶复试，应全部符合规定。
酸度 取溶液的澄清度与颜色项下的溶液。依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为50-7.0。
细菌内毒素 取本品适量，每瓶以5ml细菌内毒素检查用水溶解并至少稀释10倍后，依法检查（附录Ⅺ E）。每瓶含 内毒素量应小于75EU。
其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（附录Ⅰ B）。
【含量测定】 取本品3瓶，分别精密加水2ml溶解后。混匀。精密量取2ml，精密加2%盐酸溶液2ml。通入硫化氢。待沉淀完全，离心，移出上清液。吹气除去上清液中过量的硫化氢，精密量取上清液1ml，置10ml量瓶中，加水稀释至刻度。摇匀，精密量取1ml，置25ml量瓶中。加定磷试液（稀硫酸9ml，加2.5%钼酸铵溶液与10%抗坏血酸溶液各3ml。摇匀）5ml，加水稀释至刻度，摇匀后，置70℃水浴中保温30分钟·照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A），在660nm的波长处测定吸光度；另取焦磷酸钠对照品约100mg，精密称定。加氯化钠注射液10ml溶解后，精密量取1ml，加水1ml后，按上述方法，自“精密加盐酸溶液2ml”起，同法操作，计算，即得。
【贮藏】 密封，在2-8℃的暗处保存。
【规格】 每瓶内含焦磷酸钠10mg与氯化亚锡（SnCl2·2H2O）1.0mg．供一次制备用。
【化学成分】 本品为焦磷酸钠与氯化亚锡经冷冻干燥的无菌粉末。含焦磷酸钠（Na4P2O7·10H2O）应为标示量的80.0%-115.0%。
【药理作用】 用于制备锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
