拼音名:Yansuan Tuolazuolin Pian
英文名:Tolazoline Hydrochloride Tablets
【性状】 本品为糖衣片,除去包衣后,呈白色。
【鉴别】 取本品8片,研细,用乙醇提取3次,每次10ml,加热,滤过,合并滤液蒸干后,加水10ml,使溶解,滤过。滤液蒸干,残渣作下列试验。
(1)取残渣约10mg,加水1ml使盐酸妥拉唑林溶解,加流氨酸铬铵试液数滴,即产生粉红色沉淀。
(2)残渣的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于盐酸妥拉唑林0.1g),加冰醋酸15ml与溶剂蓝19指示液(取0.5g溶剂蓝19,加冰醋酸100ml,使溶解,即得)1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.67mg的C10H12N2·HCl。
【贮藏】 同盐酸妥拉唑林。
【规格】 25mg
【化学成分】 本品含盐酸妥拉唑林(C10H12N2·HCl)应为标示量的93.0%-107.0%。
【药理作用】 α肾上腺素受体阻滞药